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體液樣本處理液

國產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

體液樣本處理液

注冊(cè)(備案)號(hào):

鄂漢食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1400094號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2013-08-30

有效期至:

2017-08-29

結(jié)構(gòu)及組成:

由極譜通道處理液1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)和溶出通道處理液1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)以及內(nèi)控液和處理樣本的樣本杯、樣本管、活化管組成。

適用范圍:

適用于在具有極譜、溶出功能的微量元素分析儀檢測(cè)體液樣本前,對(duì)待測(cè)定的體液樣本進(jìn)行處理,使樣本中的元素含量得以檢出。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/鄂漢 0094-2013

生產(chǎn)地址:

武漢市洪山區(qū)虹琦花園10-2-603

型號(hào)規(guī)格:

處理液各組分獨(dú)立包裝,按需使用,包裝規(guī)格如下:a) 瓶裝:100ml/瓶、200ml/瓶;b) 單人份:0.3ml/人份、0.8ml/人份、1ml/人份;c) 樣本杯、樣本管、活化管:100只/包、200只/包、300只/包、500只/包。