互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發(fā)展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律師支持:北京易歐陽(yáng)光律師事務(wù)所
添加客服微信
為您精準(zhǔn)推薦
微信掃一掃
使用小程序
N-端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光定量法)
蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400172號(hào)
2013-02-22
2017-02-21
N-端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒由檢測(cè)卡、全血緩沖液、SD卡和吸管組成,檢測(cè)卡由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、熒光墊(噴有由熒光標(biāo)記的NT-proBNP單克隆抗體)、層析膜(檢測(cè)區(qū)分別包被有兩個(gè)不同濃度的NT-proBNP多克隆抗體,質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠lgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成?;緟?shù):最低檢出限:不高于100.0pg/ml;線性范圍:100~20000.0pg/ml,線性相關(guān)系數(shù)r≥0.990;準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差≤20%;批內(nèi)精密度:CV≤10%;批間精密度:CV≤15%。
用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿或全血中N-腦利鈉肽前體的含量。
YZB/蘇0206-2013
南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號(hào)
10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒