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Access Ultrasensitive Insulin Calibrators

國產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

Access Ultrasensitive Insulin Calibrators

注冊(cè)人名稱：

Beckman Coulter,Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2403094號(hào)

注冊(cè)人住所：

4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-11-01

有效期至：

2012-10-31

結(jié)構(gòu)及組成：

S0:HEPES 緩沖液[含牛血清白蛋白(BSA) 基質(zhì)、 ≥ 0.1% 疊氮鈉以及0.5% ProClin**300]。含0.0 μIU/mL 胰島素。S1,S2,S3,S4,S5: HEPES緩沖液( 含 BSA 基質(zhì)、≥ 0.1% 疊氮鈉及 0.5% ProClin300) 中含有水平大約分別為 1.0、10、50、150 和 300μIU/mL (7.0、70、350、1050 和 2100 pmol/L) 的合成人體胰島素。校準(zhǔn)卡:1。產(chǎn)品有效期:未開封的校準(zhǔn)品在2 到10℃的環(huán)境下按貯存條件可

適用范圍：

Access 超敏胰島素校準(zhǔn)品用于校準(zhǔn)Access 超敏胰島素測(cè)定,以通過使用Access免疫測(cè)定系統(tǒng)定量測(cè)定人血清和血漿(EDTA) 的胰島素水平。

代理公司：

貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

生產(chǎn)地址：

1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA