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鎂檢測試劑盒(鈣鎂試劑法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

鎂檢測試劑盒(鈣鎂試劑法)

注冊人名稱：

南京澳林生物科技有限公司

注冊(備案)號：

蘇食藥監(jiān)械(準)字2014第2400118號

批準(備案)日期：

2014-01-21

有效期至：

2018-01-20

結(jié)構(gòu)及組成：

鎂檢測試劑盒(鈣鎂試劑法)由MG顯色液:二甲苯胺藍、甘醇乙醚二氨四醋酸、碳酸緩沖液(pH11.6)組成?；緟?shù):空白吸光度(光徑1.0cm,波長546nm)≤1.8;分析靈敏度:在測量1.19mmol/L的被測物時,吸光度變化率應在0.05～1.45之間;線性范圍:0～7.0mg/dL(2.877mmol/L),r≥0.990;批內(nèi)精密度:CV≤10%;批間差:R≤10%;準確度:相對偏差≤10%。

適用范圍：

用于體外定量測定人血清中的鎂的濃度測定。

產(chǎn)品標準編號：

YZB/蘇0105-2014 鎂檢測試劑盒(鈣鎂試劑法)

生產(chǎn)地址：

南京市浦口區(qū)湯泉街道銀泉路86號1號樓2樓

型號規(guī)格：

20ml×1/ 60ml×1/80ml×1/ 60ml×5/80ml×4/20ml×4/ 60ml×12/80ml×10/200ml×6/500ml×6/ 1000ml×6/ 60ml×2/72T×1/100T×1/200T×2/300T×1/300T×2/300T×4/300T×9/400T×4/5000T×6/40ml×8 /40ml×7

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鎂檢測試劑盒(鈣鎂試劑法)
蘇食藥監(jiān)械(準)字2010第2400152號/南京澳林生物科技有限公司有效期至：2014-02-07