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CD45RA抗體試劑

國(guó)產(chǎn) 備案第一類

產(chǎn)品名稱：

CD45RA抗體試劑

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

滬浦械備20240123

注冊(cè)人住所：

上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄3號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2024-05-27

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑組成：CD45RA-PE-CY7熒光標(biāo)記單克隆抗體、1×PBS緩沖液、0.2%BSA、0.1%ProClin 300。

適用范圍：

用于輔助人體樣本中CD45RA的檢測(cè)，臨床上用于為醫(yī)師提供診斷的輔助信息，不得用于指導(dǎo)臨床用藥或伴隨診斷。

生產(chǎn)地址：

上海市浦東新區(qū)紫萍908弄3號(hào)3樓S301（倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)），4樓P401-P405（生產(chǎn)區(qū)）、R401（質(zhì)檢、研發(fā)）

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

2~8℃避光儲(chǔ)存，18個(gè)月。

管理類別：

第一類

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