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Turbox IgM

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

Turbox IgM

注冊人名稱:

Orion Diagnostica Oy

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(進)字2013第2400699號

注冊人住所:

P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .

批準(備案)日期:

2013-02-06

有效期至:

2017-02-05

結(jié)構(gòu)及組成:

產(chǎn)品主要組成成分:試劑盒由IgM緩沖液(Tris)30ml x 1、IgM空白緩沖液(Tris)30ml x1、IgM抗血清試劑(豬抗IgM)2.0ml x1、定標液(人血清IgM)0.5ml x1。產(chǎn)品有效期:在2-8℃的環(huán)境中保存,有效期24個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。

適用范圍:

該產(chǎn)品用特定蛋白分析儀(Turbox/Turbox plus)對人血清或血漿中的IgM的濃度進行定量散射檢測。

代理公司:

上?;骺萍加邢薰?/p>

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

芬蘭

產(chǎn)品標準編號:

YZB/FIN 6902-2012

生產(chǎn)地址:

P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .

型號規(guī)格:

60測定/盒