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椎間融合器TRYPTIK Cervical Cage
國械注進20173466773
CH-1215 Geneve15
2017-09-28
2022-09-27
融合器是由符合ASTM F2026要求的Optim PEEK(LT1)材料制成,內(nèi)有符合ISO5832-3要求的Ti6Al4V ELI制成的顯影點,固定鋼板是由符合ISO5832-2要求的純鈦(1級)制成,滅菌包裝。
該產(chǎn)品適用于矯正脊柱病理椎間代替,并做固定及治療之用。
北京飛渡醫(yī)療器械有限公司
北京市懷柔區(qū)懷北鎮(zhèn)東莊村184號
CH-1215 Geneve15
數(shù)據(jù)來源 | 注冊備案名 | 注冊證編號 | 型號規(guī)格 | 掛網(wǎng)報價 |
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江西省+贛州聯(lián)合體項目 | 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) | 國械注進20173466773 | D14 H7 | 10921.2000 |
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江西省+2016年第一批目錄 | 頸椎前路融合器鈦板 | 國械注進20173466773 | L25 | 23234.0000 |