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椎間融合器TRYPTIK Cervical Cage

進口 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

椎間融合器TRYPTIK Cervical Cage

注冊人名稱:

Spineart

注冊(備案)號:

國械注進20173466773

注冊人住所:

CH-1215 Geneve15

批準(備案)日期:

2017-09-28

有效期至:

2022-09-27

結(jié)構(gòu)及組成:

融合器是由符合ASTM F2026要求的Optim PEEK(LT1)材料制成,內(nèi)有符合ISO5832-3要求的Ti6Al4V ELI制成的顯影點,固定鋼板是由符合ISO5832-2要求的純鈦(1級)制成,滅菌包裝。

適用范圍:

該產(chǎn)品適用于矯正脊柱病理椎間代替,并做固定及治療之用。

代理公司:

北京飛渡醫(yī)療器械有限公司

代理公司地址:

北京市懷柔區(qū)懷北鎮(zhèn)東莊村184號

生產(chǎn)地址:

CH-1215 Geneve15

掛網(wǎng)信息
數(shù)據(jù)來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規(guī)格 掛網(wǎng)報價
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D14 H7 10921.2000
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D14 H6 10921.2000
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D14 H5 10921.2000
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D12 H7 10921.2000
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D12 H6 10921.2000
江西省+贛州聯(lián)合體項目 頸椎前路融合器(帶鈦板)(PEEK+純鈦) 國械注進20173466773 D12 H5 10921.2000
江西省+2016年第一批目錄 頸椎前路融合器鈦板 國械注進20173466773 L25 23234.0000