互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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TRIO TRAUMA
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3465393號(hào)
ZI Marticot,33610 Cestas, France
2013-12-17
2017-12-16
該產(chǎn)品由空心螺釘、連接器和矯形棒組成。由符合ISO 5832-3標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的Ti6Al4V鈦合金材料制成。表面經(jīng)陽極氧化處理。非滅菌包裝。
適用于經(jīng)皮進(jìn)行的胸腰骶椎后路椎弓根內(nèi)固定。適應(yīng)癥包括椎間盤退行性病變(經(jīng)病史和放射線檢查確診的由椎間盤退行性病變引起的背痛)、椎體滑脫、外傷、椎管狹窄、脊柱彎曲(側(cè)凸、后凸和/或前凸)、腫瘤、假關(guān)節(jié)形成以及上一次融合失敗。
史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司
法國
變更日期:2014.11.19,生產(chǎn)者名稱由“Stryker Spine S.A.S.”變更為“STRYKER SPINE,INC”;生產(chǎn)者地址由“ZI Marticot,33610 Cestas,France”變更為“2 Pearl Court ALLENDALE,NJ-07401 UNITED STATES”。
YZB/FRA 7088-2013《脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)組件(商品名:TRIO)》
ZI Marticot,33610 Cestas, France