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胃泌素釋放肽前體(ProGRP)測定試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法)

國產(chǎn) 有效 注冊
產(chǎn)品名稱:

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法)

注冊(備案)號:

閩械注準20202400154

注冊人住所:

廈門市海滄區(qū)翁角西路2074號B13號樓第6層01-1單元

批準(備案)日期:

2024-08-20

有效期至:

2029-08-19

結(jié)構(gòu)及組成:

1、試劑Ra:磁顆粒包被的ProGRP鼠單克隆抗體,置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的HEPES緩沖液中。2、試劑Rb:吖啶酯標記的ProGRP鼠單克隆抗體,置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的磷酸緩沖液中。3、校準品(選配):CAL1:BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的HEPES緩沖液,濃度為0.0 pg/mL;CAL2:ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的HEPES緩沖液,濃度為70.0 pg/mL;CAL3:ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的HEPES緩沖液,濃度為1500.0 pg/mL。質(zhì)控品(選配):ProGRP重組抗原置于含BSA穩(wěn)定劑和防腐劑(ProClin?300:0.1%)的HEPES緩沖液。CL:濃度為70.0 pg/mL;CH:濃度為300.0 pg/mL。.

適用范圍:

適用于體外定量檢測人血清或血漿樣本中胃泌素釋放肽前體的含量,臨床上主要用于小細胞肺癌(SCLC)等的治療監(jiān)測。不作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù),不用于普通人群的腫瘤篩查。.

生產(chǎn)地址:

受托企業(yè):廣東菲鵬生物有限公司 受托生產(chǎn)地址:廣東省東莞市松山湖園區(qū)興業(yè)路2號11棟501室

型號規(guī)格:

2×50測試/盒、2×150測試/盒

產(chǎn)品儲存條件及有效期:

2~8℃保存,有效期為12個月。

管理類別: