互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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D-二聚體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)
魯械注準(zhǔn)20172400800
2017-11-06
2022-11-05
該試劑盒適用于體外定量檢測(cè)人血漿或全血中的D-二聚體含量。
濟(jì)南市高新區(qū)大正路1777號(hào)生物藥園中小企業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地5號(hào)樓405-1號(hào)廠房
20人份/盒;40人份/盒。
D-二聚體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第2403908號(hào)/Response Biomedical Corporation 有效期至:2018-07-31D-二聚體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)
渝食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第2400142號(hào)/重慶博生特生物技術(shù)有限公司 有效期至:2019-08-06D-二聚體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)
浙械注準(zhǔn)20182400176/寧波基內(nèi)生物技術(shù)有限公司 有效期至:2023-03-11D-二聚體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)
浙械注準(zhǔn)20202400800/杭州安旭生物科技股份有限公司 有效期至:2025-10-09