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惡性瘧間日瘧LDH檢測(cè)試劑（免疫層析法）

國產(chǎn) 有效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

惡性瘧間日瘧LDH檢測(cè)試劑（免疫層析法）

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國械注準(zhǔn)20163402217

注冊(cè)人住所：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-07-22

有效期至：

2026-07-21

結(jié)構(gòu)及組成：

惡性瘧間日瘧檢測(cè)試劑卡、反應(yīng)緩沖液。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

適用范圍：

本產(chǎn)品適用于定性檢測(cè)人靜脈全血中的惡性瘧原蟲間日瘧原蟲乳酸脫氫酶（LDH）。

生產(chǎn)地址：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

25人份盒

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

4～30℃保存，有效期12個(gè)月。

管理類別：

第三類