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心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法)

國(guó)產(chǎn) 有效 注冊(cè) 第二類
產(chǎn)品名稱:

心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法)

注冊(cè)人名稱:

基蛋生物科技股份有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào):

蘇械注準(zhǔn)20162401519

注冊(cè)人住所:

南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2022-01-26

有效期至:

2026-06-23

結(jié)構(gòu)及組成:

(1)心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法):內(nèi)含各包裝規(guī)格對(duì)應(yīng)數(shù)量的單人份檢測(cè)卡;檢測(cè)卡由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、熒光墊(噴有由熒光標(biāo)記的cTnI單克隆抗體I (0.3~0.9)mg/ml)、層析膜(檢測(cè)區(qū)包被有cTnI單克隆抗體II(3.2~4.8)mg/ml)和III(0.1~0.3)mg/ml),質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠IgG抗體(0.5~2.0)mg/ml)、吸水紙、襯墊構(gòu)成;(2)說(shuō)明書:一份/盒;(3)SD卡:Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套:1個(gè)/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1個(gè)/盒、2個(gè)/盒、3個(gè)/盒、4個(gè)/盒;(4)吸管(Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套):選配;(5)緩沖液(Getein1100/1180/1150/1160配套):選配全血緩沖液或檢測(cè)緩沖液,其中:全血緩沖液:由磷酸鹽(20 mM)、蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(0.01%吐溫)等組成,pH=7.2±0.2,2mL/瓶,包裝規(guī)格為1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒的試劑盒裝配1瓶,50人份/盒,100人份/盒的試劑盒裝配2瓶;檢測(cè)緩沖液:由蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(1%吐溫)的20 mM磷酸鹽緩沖液組成,pH=7.2±0.5,0.1mL/管,規(guī)格為1管/盒,3管/盒,5管/盒,10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒。

適用范圍:

用于臨床體外定量檢測(cè)人血清、血漿或全血中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的含量。

變更情況:

2022-01-26包裝規(guī)格變更 由“Getein1100/1180配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒;Getein1200/3200/3208配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒。Getein200/208配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒?!弊兏鼮椤癎etein1100/1180/1150/1160配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒;Getein1200/3200/3208配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒。Getein200/208配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。”產(chǎn)品儲(chǔ)存條件和/或有效期變更 由“檢測(cè)卡于4~30℃,密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月。Getein1100/1180/200/208熒光免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封15~30℃保存,有效期為1小時(shí);Getein1200/3200/1600/3600/3608熒光免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,暴露在空氣中的累計(jì)時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)24小時(shí),未使用完的試劑建議使用試劑盒內(nèi)的原自封包裝袋密封15~30℃保存,最長(zhǎng)不超過(guò)7天?!弊兏鼮椤皺z測(cè)卡于4~30℃,密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月。Getein1100/1180/1150/1160熒光免疫定量分析儀、Getein200/208便攜式生化免疫分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,于15~30℃下有效期為1小時(shí);Getein1200/1600熒光免疫定量分析儀、Getein3200/3208/3600/3608生化免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,暴露在空氣中的累計(jì)時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)24小時(shí),未使用完的試劑建議使用試劑盒內(nèi)的原自封包裝袋密封15~30℃保存,最長(zhǎng)不超過(guò)7天?!边m用機(jī)型變更 由“基蛋生物科技股份有限公司Getein1100熒光免疫定量分析儀、Getein1180熒光免疫定量分析儀、Getein1200熒光免疫定量分析儀、Getein1600熒光免疫定量分析儀、Getein3200生化免疫定量分析儀、Getein3208生化免疫定量分析儀Getein3600生化免疫定量分析儀、Getein3608生化免疫定量分析儀、Getein200便攜式生化免疫分析儀、Getein208便攜式生化免疫分析儀?!弊兏鼮椤盎吧锟萍脊煞萦邢薰綠etein1100熒光免疫定量分析儀、Getein1180熒光免疫定量分析儀、Getein1150熒光免疫定量分析儀、Getein1160熒光免疫定量分析儀、Getein1200熒光免疫定量分析儀、Getein1600熒光免疫定量分析儀、Getein3200生化免疫定量分析儀、Getein3208生化免疫定量分析儀Getein3600生化免疫定量分析儀、Getein3608生化免疫定量分析儀、Getein200便攜式生化免疫分析儀、Getein208便攜式生化免疫分析儀?!睓z測(cè)條件、陽(yáng)性判斷值或參考區(qū)間變更 由“【檢驗(yàn)方法】在使用此試劑前必須仔細(xì)閱讀試劑的說(shuō)明書,需嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書執(zhí)行有關(guān)操作,否則無(wú)法保證可靠的結(jié)果。1.t準(zhǔn)備檢測(cè)前將檢測(cè)卡、樣本、緩沖液恢復(fù)至室溫(15~30℃),建議檢測(cè)卡在恢復(fù)室溫后再拆封,并在有效期內(nèi)盡快使用,防止檢測(cè)卡受潮。2.t校準(zhǔn)確認(rèn)SD卡與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,進(jìn)行SD卡校準(zhǔn),校準(zhǔn)儀器參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書)。3. 加樣方式及檢測(cè)◆ Getein1100/1180:根據(jù)樣本的類型,在分析儀上選擇樣本模式:“血清/血漿”模式或“全血”模式(詳見Getein1100/1180說(shuō)明書)?!裱?血漿:吸取100 μL血清或血漿樣本,垂直滴加至檢測(cè)卡加樣處,開始計(jì)時(shí);●全血:吸取100 μL全血樣本,垂直滴加至檢測(cè)卡加樣處,立即滴加一滴全血緩沖液(20 μL ~30 μL)于加樣處,開始計(jì)時(shí)。●10分鐘后,將檢測(cè)卡插入Getein1100/1180熒光免疫定量分析儀的承載器上,按下“測(cè)量”鍵,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè)并打印結(jié)果?!鬐etein1200/1600/3200/3208/3600/3608:將樣本放至分析儀指定區(qū)域后,設(shè)置待檢樣本數(shù)量、模式和測(cè)量項(xiàng)目等參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書);運(yùn)行儀器,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè)并出具測(cè)量結(jié)果。◆ Getein200/208:根據(jù)樣本的類型,在分析儀上選擇樣本模式:“血清/血漿”模式或“全血”模式(詳見Getein200/208說(shuō)明書)。 運(yùn)行儀器,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè),出具定量檢測(cè)結(jié)果?!弊兏鼮椤啊緳z驗(yàn)方法】在使用此試劑前必須仔細(xì)閱讀試劑的說(shuō)明書,需嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書執(zhí)行有關(guān)操作,否則無(wú)法保證可靠的結(jié)果。1.t準(zhǔn)備檢測(cè)前將檢測(cè)卡、樣本、緩沖液恢復(fù)至室溫(15~30℃),建議檢測(cè)卡在恢復(fù)室溫后再拆封,并在有效期內(nèi)盡快使用,防止檢測(cè)卡受潮。2.t校準(zhǔn)確認(rèn)SD卡與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,進(jìn)行SD卡校準(zhǔn),校準(zhǔn)儀器參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書)。3.t加樣方式及檢測(cè)◆ Getein1100/1180/1150/1160加樣(配套全血緩沖液):根據(jù)樣本的類型,在分析儀上選擇樣本模式:“血清/血漿”模式或“全血”模式(詳見Getein1100/1180/1150/1160說(shuō)明書)?!?血清/血漿:吸取100 μL血清或血漿樣本,垂直滴加至檢測(cè)卡加樣處,開始計(jì)時(shí);● 全血:吸取100μL全血樣本,垂直滴加至檢測(cè)卡加樣處,立即滴加一滴全血緩沖液(20 μL ~30 μL)于加樣處,開始計(jì)時(shí)?!?Getein1100/1180/1150/1160加樣(配套檢測(cè)緩沖液):根據(jù)樣本的類型,在分析儀上選擇樣本模式:“血清/血漿”模式或“全血”模式(詳見Getein1100/1180/1150/1160說(shuō)明書)。● 將吸管插入樣本液面,吸取100μL樣本加入到檢測(cè)緩沖液中混勻,取100μL混勻后樣本,加至檢測(cè)卡加樣處;◆ Getein1100檢測(cè)10分鐘后,將檢測(cè)卡插入Getein1100熒光免疫定量分析儀的承載器上,按下“測(cè)量”鍵,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè)?!?Getein1180/1150/1160檢測(cè)測(cè)試卡加樣后,立即將檢測(cè)卡插入Getein1180/1150/1160熒光免疫定量分析中的承載器上,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè)?!鬐etein1200/1600/3200/3208/3600/3608:將樣本放至分析儀指定區(qū)域后,設(shè)置待檢樣本數(shù)量、模式和測(cè)量項(xiàng)目等參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書);運(yùn)行儀器,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè)并出具測(cè)量結(jié)果?!?Getein200/208:根據(jù)樣本的類型,在分析儀上選擇樣本模式:“血清/血漿”模式或“全血”模式(詳見Getein200/208說(shuō)明書)。 運(yùn)行儀器,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè),出具定量檢測(cè)結(jié)果?!毙薷漠a(chǎn)品技術(shù)要求,但不降低產(chǎn)品有效性變更 由“1、1.1產(chǎn)品規(guī)格Getein1100/1180配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒;Getein1200/3200/3208配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒。Getein200/208配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。2、1.3主要組成成分(3)SD卡:Getein1100/1180/200/208配套:1個(gè)/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1個(gè)/盒、2個(gè)/盒、3個(gè)/盒、4個(gè)/盒;(4)吸管(Getein1100/1180/200/208配套):選配;(5)全血緩沖液(Getein1100/1180配套):由磷酸鹽(20 mM)、蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(0.01%吐溫)等組成,pH=7.2±0.2,2mL/瓶,包裝規(guī)格為1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒的試劑盒裝配1瓶,50人份/盒,100人份/盒的試劑盒裝配2瓶。3、2.2 全血緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180分析儀的試劑盒)4、2.2.2 裝量緩沖液的裝量應(yīng)為2 mL,其凈含量應(yīng)在2.0 g±0.1 g范圍以內(nèi)。2.2.3 pH緩沖液的pH應(yīng)在7.2±0.2范圍之內(nèi)。5、3.2全血緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180分析儀的試劑盒)3.2.1 外觀在自然光下目視檢查,應(yīng)符合2.2.1的要求。3.2.2 裝量取全血緩沖液,天平稱量其凈含量,結(jié)果應(yīng)符合2.2.2的要求。3.2.3 pH取全血緩沖液,用pH計(jì)測(cè)量緩沖液的pH,結(jié)果應(yīng)符合2.2.3的要求。6、附件1 產(chǎn)品引用標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明下列文件中的條款通過(guò)本產(chǎn)品技術(shù)要求的引用而成為本產(chǎn)品技術(shù)要求的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 191-2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T 9969-2008 工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書 總則GB/T 18990-2008 促黃體生成素檢測(cè)試紙(膠體金免疫層析法)GB/T 21415-2008 體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量 校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源性GB/T 29791.1-2013 體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息(標(biāo)示) 第1部分:術(shù)語(yǔ)、定義和通用要求GB/T 29791.2-2013 體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息(標(biāo)示) 第2部分:專業(yè)用體外診斷試劑YY/T 0466.1-2016 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求YY/T 1164-2009 人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)試紙(膠體金免疫層析法)”變更為“1、1.1產(chǎn)品規(guī)格Getein1100/1180/1150/1160配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒;Getein1200/3200/3208配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒。Getein200/208配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。2、1.3主要組成成分(3)SD卡:Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套:1個(gè)/盒;Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1個(gè)/盒、2個(gè)/盒、3個(gè)/盒、4個(gè)/盒;(4)吸管(Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套):選配;(5)緩沖液(Getein1100/1180/1150/1160配套):選配全血緩沖液或檢測(cè)緩沖液,其中:全血緩沖液:由磷酸鹽(20 mM)、蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(0.01%吐溫)等組成,pH=7.2±0.2,2mL/瓶,包裝規(guī)格為1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒的試劑盒裝配1瓶,50人份/盒,100人份/盒的試劑盒裝配2瓶。檢測(cè)緩沖液:由蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(1%吐溫)的20 mM磷酸鹽緩沖液組成,pH=7.2±0.5,0.1mL/管,規(guī)格為1管/盒,3管/盒,5管/盒,10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒;3、2.2 緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180/1150/1160分析儀的試劑盒)4、2.2.2 裝量選配全血緩沖液時(shí),裝量應(yīng)為2 mL,其凈含量應(yīng)在2.0 g±0.1 g范圍以內(nèi)。選配檢測(cè)緩沖液時(shí),裝量應(yīng)為0.1 mL,其凈含量應(yīng)在0.10 g±0.05 g范圍以內(nèi)。2.2.3 pH選配全血緩沖液時(shí),pH應(yīng)在7.2±0.2范圍之內(nèi)。選配檢測(cè)緩沖液時(shí),pH應(yīng)在7.2±0.5范圍之內(nèi)。5、3.2緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180/1150/1160分析儀的試劑盒)3.2.1 外觀在自然光下目視檢查,應(yīng)符合2.2.1的要求。3.2.2 裝量取緩沖液,天平稱量其凈含量,結(jié)果應(yīng)符合2.2.2的要求。3.2.3 pH取緩沖液,用pH計(jì)測(cè)量緩沖液的pH,結(jié)果應(yīng)符合2.2.3的要求。6、/”其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更 由“【主要組成成分】(3)SD卡:Getein1100/1180/200/208配套:1個(gè)/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1個(gè)/盒、2個(gè)/盒、3個(gè)/盒、4個(gè)/盒;(4)吸管(Getein1100/1180/200/208配套):選配;(5)全血緩沖液(Getein1100/1180配套):由磷酸鹽(20 mM)、蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(0.01%吐溫)等組成,pH=7.2±0.2,2mL/瓶,包裝規(guī)格為1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒的試劑盒裝配1瓶,50人份/盒,100人份/盒的試劑盒裝配2瓶?!弊兏鼮椤啊局饕M成成分】(3)SD卡:Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套:1個(gè)/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1個(gè)/盒、2個(gè)/盒、3個(gè)/盒、4個(gè)/盒;(4)吸管(Getein1100/1180/1150/1160/200/208配套):選配;(5)緩沖液(Getein1100/1180/1150/1160配套):選配全血緩沖液或檢測(cè)緩沖液,其中:全血緩沖液:由磷酸鹽(20 mM)、蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(0.01%吐溫)等組成,pH=7.2±0.2,2mL/瓶,包裝規(guī)格為1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒的試劑盒裝配1瓶,50人份/盒,100人份/盒的試劑盒裝配2瓶;檢測(cè)緩沖液:由蛋白穩(wěn)定劑(0.1%防腐劑)、表面活性劑(1%吐溫)的20 mM磷酸鹽緩沖液組成,pH=7.2±0.5,0.1mL/管,規(guī)格為1管/盒,3管/盒,5管/盒,10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒。”對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的變更 由“1、需要但未提供組分:樣本稀釋液:Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套,由基蛋生物科技股份有限公司生產(chǎn)并單獨(dú)提供。2、【產(chǎn)品性能指標(biāo)】2 全血緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180分析儀的試劑盒)2.1 外觀緩沖液應(yīng)澄清透明,無(wú)懸浮物。管體密封好,無(wú)漏液現(xiàn)象。2.2 裝量緩沖液的裝量應(yīng)為2 mL,其凈含量應(yīng)在2.0 g±0.1 g范圍以內(nèi)。2.3 pH緩沖液的pH應(yīng)在7.2±0.2范圍之內(nèi)?!緝?chǔ)存條件及有效期】檢測(cè)卡于4~30℃,密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月。Getein1100/1180/200/208熒光免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封15~30℃保存,有效期為1小時(shí);Getein1200/3200/1600/3600/3608熒光免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,暴露在空氣中的累計(jì)時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)24小時(shí),未使用完的試劑建議使用試劑盒內(nèi)的原自封包裝袋密封15~30℃保存,最長(zhǎng)不超過(guò)7天?!緳z驗(yàn)方法】在使用此試劑前必須仔細(xì)閱讀試劑的說(shuō)明書,需嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書執(zhí)行有關(guān)操作,否則無(wú)法保證可靠的結(jié)果。2.校準(zhǔn)確認(rèn)SD卡與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,進(jìn)行SD卡校準(zhǔn),校準(zhǔn)儀器參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書)?!弊兏鼮椤?、需要但未提供組分:樣本稀釋液:Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608/200/208配套,由基蛋生物科技股份有限公司生產(chǎn)并單獨(dú)提供。2、【產(chǎn)品性能指標(biāo)】2 緩沖液(本條款僅適用配套Getein1100/1180/1150/1160分析儀的試劑盒)2.1 外觀緩沖液應(yīng)澄清透明,無(wú)懸浮物。管體密封好,無(wú)漏液現(xiàn)象。2.2 裝量選配全血緩沖液時(shí),裝量應(yīng)為2 mL,其凈含量應(yīng)在2.0 g±0.1 g范圍以內(nèi)。選配檢測(cè)緩沖液時(shí),裝量應(yīng)為0.1 mL,其凈含量應(yīng)在0.10 g±0.05 g范圍以內(nèi)。2.3 pH選配全血緩沖液時(shí),pH應(yīng)在7.2±0.2范圍之內(nèi)。選配檢測(cè)緩沖液時(shí),pH應(yīng)在7.2±0.5范圍之內(nèi)?!緝?chǔ)存條件及有效期】檢測(cè)卡于4~30℃,密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月。Getein1100/1180/1150/1160熒光免疫定量分析儀、Getein200/208便攜式生化免疫分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,于15~30℃下有效期為1小時(shí);Getein1200/1600熒光免疫定量分析儀、Getein3200/3208/3600/3608生化免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,暴露在空氣中的累計(jì)時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)24小時(shí),未使用完的試劑建議使用試劑盒內(nèi)的原自封包裝袋密封15~30℃保存,最長(zhǎng)不超過(guò)7天。【檢驗(yàn)方法】在使用此試劑前必須仔細(xì)閱讀試劑的說(shuō)明書,需嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書執(zhí)行有關(guān)操作,否則無(wú)法保證可靠的結(jié)果(本試劑采用免疫層析技術(shù),通過(guò)雙抗體夾心法與配套儀器進(jìn)行熒光發(fā)光定量檢測(cè)人血清、血漿或全血中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的含量)。2.校準(zhǔn)確認(rèn)SD卡與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,進(jìn)行SD卡定標(biāo)校準(zhǔn),校準(zhǔn)儀器參數(shù)(詳見儀器說(shuō)明書)?!?/p>

生產(chǎn)地址:

南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號(hào),南京市江北新區(qū)科豐路6號(hào)

型號(hào)規(guī)格:

Getein1100/1180/1150/1160配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒;Getein1200/3200/3208配套包裝:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒。Getein200/208配套包裝:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:

檢測(cè)卡于4~30℃,密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月。Getein1100/1180/1150/1160熒光免疫定量分析儀、Getein200/208便攜式生化免疫分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,于15~30℃下有效期為1小時(shí);Getein1200/1600熒光免疫定量分析儀、Getein3200/3208/3600/3608生化免疫定量分析儀配套的檢測(cè)卡開封后,暴露在空氣中的累計(jì)時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)24小時(shí),未使用完的試劑建議使用試劑盒內(nèi)的原自封包裝袋密封15~30℃保存,最長(zhǎng)不超過(guò)7天。

管理類別:

第二類

備注:

原注冊(cè)證號(hào):蘇械注準(zhǔn)20162401519

掛網(wǎng)信息
數(shù)據(jù)來(lái)源 注冊(cè)備案名 注冊(cè)證編號(hào) 型號(hào)規(guī)格 掛網(wǎng)報(bào)價(jià)
江西省+動(dòng)態(tài)第45批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 100人份|盒 7200.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第45批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 3×48人份|盒 10368.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第45批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 Getein1600 4800.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 2×24人份|盒 4147.2000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 50人份|盒 5500.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 25人份|盒 2400.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 2×24人份|盒 4147.2000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 2×48人份|盒 9216.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 3×24人份|盒 5184.0000
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) 心肌肌鈣蛋白Ⅰ檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) 蘇械注準(zhǔn)20162401519 Getein1600/3600/3608:1×48人份/盒 3360.0000