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心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒(干式免疫熒光定量法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒(干式免疫熒光定量法)

注冊(備案)號:

蘇食藥監(jiān)械(準)字2013第2400176號(更2014-148)

注冊人住所:

南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號

批準(備案)日期:

2013-02-22

有效期至:

2017-02-21

變更情況:

注冊證書有效期至2017年2月21日;變更日期:2014年8月27日;變更內(nèi)容:產(chǎn)品標準技術內(nèi)容變更,產(chǎn)品儲存條件/效期變更,產(chǎn)品包裝規(guī)格變更;原注冊證蘇食藥監(jiān)械(準)字2013第2400176號作廢;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20050035號;注冊人名稱由“南京基蛋生物科技有限公司”變更為“基蛋生物科技股份有限公司”。

生產(chǎn)地址:

南京市六合區(qū)沿江工業(yè)開發(fā)區(qū)博富路9號

型號規(guī)格:

Getein1100配套包裝:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1200/1600配套包裝:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。

預期用途:

用于體外定量檢測人血清、血漿或全血中心肌肌鈣蛋白Ⅰ的含量。

主要組成成分:

心肌肌鈣蛋白Ⅰ檢測試劑盒由檢測卡、全血緩沖液、SD卡和吸管組成,檢測卡由試紙條外殼與試紙條構成,試紙條由樣品墊、熒光墊(噴有由熒光標記的cTnⅠ單克隆抗體Ⅰ)、層析膜(檢測區(qū)包被有cTnⅠ捕獲單克隆抗體Ⅱ和Ⅲ,質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠lgG抗體)、吸水紙、襯墊構成?;緟?shù):最低檢出限:不高于0.10ng/ml;線性范圍:0.2ng/ml~40.0ng/ml,線性相關系數(shù)r≥0.990;準確度:相對偏差≤20%;批內(nèi)精密度:CV≤10%;批間精密度:CV≤15%。