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半自動體外除顫器semi-Automated External Defibrillator

進口失效注冊

產品名稱：

半自動體外除顫器semi-Automated External Defibrillator

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注進20183211830

注冊人住所：

Edificio Zearrekobuelta Subida de Areitio, 5 48260-Ermua, Spain.

批準(備案)日期：

2018-03-16

有效期至：

2023-03-15

結構及組成：

該產品由主機、鋰電池、一次性除顫電極片(TKL 0311 A型)、永久電纜接頭組成。

適用范圍：

該產品由具備特定資質的人員(接受過基本生命支持或高級生命支持系統(tǒng)培訓或由權威機構認可的緊急情況應對培訓的人員)使用,適用于對8歲以上或體重在25千克以上、突發(fā)心臟停跳的患者(無意識、無脈搏、不能自主呼吸)進行體外除顫。

代理公司：

江蘇日新醫(yī)療設備有限公司

代理公司地址：

張家港市錦豐鎮(zhèn)楊錦公路

生產地址：

Edificio Zearrekobuelta Subida de Areitio, 5 48260-Ermua, Spain.

型號規(guī)格：

REANIBEX 200

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