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乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2008第3400345號

注冊人住所：

北京市昌平區(qū)科技園區(qū)星火街6號二層

批準(備案)日期：

2008-03-21

有效期至：

2012-03-20

結(jié)構(gòu)及組成：

重組乙型肝炎核心抗原,酶標記乙型肝炎核心抗體。產(chǎn)品有效期:6個月。附件:制造及檢定規(guī)程;說明書;包裝標簽。

適用范圍：

用于定性檢測人血清、血漿中的乙型肝炎病毒核心抗體。

產(chǎn)品標準編號：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發(fā)光法)制造及檢定規(guī)程

生產(chǎn)地址：

北京市海淀區(qū)永豐基地豐賢中路7號北科園

型號規(guī)格：

96人份/盒