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醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)Magnetic Resonance Equipment

進(jìn)口失效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)Magnetic Resonance Equipment

注冊(cè)人名稱：

Philips Medical Systems Nederland B.V.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國械注進(jìn)20173285269

注冊(cè)人住所：

Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-11-02

有效期至：

2022-11-01

結(jié)構(gòu)及組成：

系統(tǒng)由3.0T超導(dǎo)磁體、梯度系統(tǒng)（含單梯度系統(tǒng)和雙梯度系統(tǒng)兩種配置）、掃描床和患者支撐臺(tái)、操作控制臺(tái)、射頻系統(tǒng)、門控附件（含心電門控，呼吸門控，外周門控（脈搏門控））、冷卻系統(tǒng)、電源分配柜組成。頻率為127.73MHz（氫核）。線圈型號(hào)見附頁。

適用范圍：

產(chǎn)品適用范圍為供臨床MRI診斷。

代理公司：

飛利浦(中國)投資有限公司

代理公司地址：

上海市天目西路218號(hào)1602-1605

變更情況：

2018-03-08 “注冊(cè)人名稱：Philips Medical Systems Nederland B.V.；代理人住所：上海市天目西路218 號(hào)1602-1605 ”變更為“注冊(cè)人名稱：Philips Medical Systems Nederland B.V.飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司；代理人住所：上海市靜安區(qū)靈石路718號(hào)A1幢”。

生產(chǎn)地址：

Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands

型號(hào)規(guī)格：

Ingenia 3.0T CX

管理類別：

第三類

產(chǎn)品圖片

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