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載脂蛋白A1試劑盒(免疫透射比濁法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

載脂蛋白A1試劑盒(免疫透射比濁法)

注冊人名稱：

珠海麗珠試劑股份有限公司

注冊(備案)號：

粵食藥監(jiān)械(準)字2009第2400184號

注冊人住所：

珠海市南屏高科技工業(yè)園屏東三路1號

批準(備案)日期：

2009-03-23

有效期至：

2013-03-23

結構及組成：

主要由試劑1(R1)、試劑2(R2)和校準品組成。主要成分為:R1試劑:磷酸鹽緩沖液、聚乙二醇及防腐劑;R2試劑:含有抗人ApoA1抗血清、NaN3;校準品:混合正常人血清,蛋白酶抑制劑。產(chǎn)品有效期:在(2～8)℃,無腐蝕性氣體的環(huán)境下,儲存期限不超過12個月。

適用范圍：

適用于人血清中載脂蛋白A1濃度的測定。

產(chǎn)品標準編號：

YZB/粵0612-2008《載脂蛋白A1試劑盒(免疫透射比濁法)》

生產(chǎn)地址：

珠海市南屏高科技工業(yè)園屏東三路1號

型號規(guī)格：

分為規(guī)格1)規(guī)格2)規(guī)格3)規(guī)格4。規(guī)格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校準品:4×0.5ml/瓶);規(guī)格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校準品:4×0.5ml/瓶);規(guī)格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校準品:4×0.5ml/瓶);規(guī)格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校準品:4×0.5ml/瓶)。

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