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Prealbumin Flex Reagent Cartridge(PALB)

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

Prealbumin Flex Reagent Cartridge(PALB)

注冊(cè)人名稱:

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400552號(hào)(變更批件)

注冊(cè)人住所:

500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101

批準(zhǔn)(備案)日期:

2009-03-13

有效期至:

2013-03-12

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文:

美國(guó)

變更情況:

變更內(nèi)容:增加適用機(jī)型Dimension EXL。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/USA 0235-2009

生產(chǎn)地址:

500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101

型號(hào)規(guī)格:

DF80:120測(cè)試(4×30/試劑盒)