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一次性使用無菌眼內(nèi)探針Endoprobe

進(jìn)口有效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

一次性使用無菌眼內(nèi)探針Endoprobe

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注進(jìn)20173166170

注冊人住所：

Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-05-07

有效期至：

2026-05-06

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由防護(hù)套、光纖針、手柄、傳輸光纖和SMA-905耦合接口組成。該產(chǎn)品為一次性使用無菌產(chǎn)品。

適用范圍：

該產(chǎn)品可與采用SMA-905耦合接口的激光治療設(shè)備配合使用，用于將激光設(shè)備發(fā)出的532nm波長的激光傳輸至眼內(nèi)的治療部位。

代理公司：

卡爾蔡司（上海）管理有限公司

代理公司地址：

中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)美約路60號南部位

生產(chǎn)地址：

Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany

型號規(guī)格：

20 gauge straight、20 gauge angled、23 gauge straight、23 gauge angled、25 gauge straight

管理類別：

第三類

備注：

原注冊證編號：國械注進(jìn)20173246170

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