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惡性瘧/間日瘧LDH檢測試劑(免疫層析法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

惡性瘧/間日瘧LDH檢測試劑(免疫層析法)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第3401207號

注冊人住所：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-09-11

有效期至：

2016-09-10

結(jié)構(gòu)及組成：

產(chǎn)品組成: 1) 惡性瘧/間日瘧檢測試劑卡。 2) 反應(yīng)緩沖液。 3) 使用說明書。產(chǎn)品有效期:儲存于4-30℃,有效期12個(gè)月。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于應(yīng)用免疫層析法方法,檢測人靜脈全血中的惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲乳酸脫氫酶(LDH)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/國 4024-2012

生產(chǎn)地址：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號

型號規(guī)格：

25人份/盒