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β2微球蛋白(β2-MG)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

β2微球蛋白(β2-MG)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)

注冊人名稱：

無錫市江原實(shí)業(yè)技貿(mào)總公司

注冊(備案)號：

蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2400025號

注冊人住所：

無錫市錢榮路20號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-01-06

有效期至：

2016-01-05

結(jié)構(gòu)及組成：

β2微球蛋白(β2-MG)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)由β2-MG參考標(biāo)準(zhǔn)品、Eu標(biāo)記β2-MG、緩沖液、抗β2-MG抗體溶液、增強(qiáng)液(選配)、濃縮洗板液(選配)和二抗(羊抗鼠抗體)包被板組成,適用于96微孔反應(yīng)的PerkinElmer公司全自動AUTODELFIA1235時間分辨熒光測定儀或上海新波公司Anytest2000半自動時間分辨熒光測定儀;準(zhǔn)確性:用中國藥品生物制品檢定所的β2-MG標(biāo)準(zhǔn)品為對照品,試劑盒檢測對照品的實(shí)測值與標(biāo)定值的平均比值在0.90～1.10范圍內(nèi);劑量-反應(yīng)曲線

適用范圍：

用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量檢測。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/蘇0018-2012β2微球蛋白(β2-MG)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)

型號規(guī)格：

96人份/盒

產(chǎn)品圖片