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打孔器

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

打孔器

注冊人名稱：

Teleflex Medical

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第2072463號

注冊人住所：

2917 Weck Drive, Research Triangle Park,North Carolina 27709,USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2014-05-20

有效期至：

2018-05-19

結(jié)構(gòu)及組成：

打孔器由尖端tip、骰子die、打洞器punch、T型手柄t-handle、栓pin、彈簧spring、活塞plunger、外管outer tube和內(nèi)管inner tube組成。打孔器采用符合ASTM F899的不銹鋼材料制成,打孔器頭部硬度應(yīng)不低于255HV1.0 。一次性使用產(chǎn)品,輻射滅菌。

適用范圍：

打孔器用于需要在血管吻合之前,在主動脈壁上打一個齊整的圓形開口的外科手術(shù)。

代理公司：

泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市浦東新區(qū)商城路1287號第1幢2層207A室

變更情況：

“代理人住所:上海市浦東新區(qū)商城路1287號第1幢2層207A室 ”變更為“代理人住所:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)錦康路258號第5層01、02、03單元”。

生產(chǎn)地址：

Ave. Industrias NO.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275

型號規(guī)格：

3.53427E+41

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