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尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)

國產失效注冊

產品名稱：

尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)

注冊人名稱：

廣州市科方醫(yī)療器械有限公司

注冊(備案)號：

粵食藥監(jiān)械(準)字2009第2400019號

注冊人住所：

廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓

批準(備案)日期：

2009-01-12

有效期至：

2013-01-12

結構及組成：

液體雙試劑,由試劑1(R1)與試劑2(R2)組成,比例為R1:R2＝4:1。主要組成成份:R1:磷酸鹽緩沖液、4-AAP(4-氨基安替比林)和尿酸酶;R2:磷酸鹽緩沖液、DHBS(2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸)、POD(過氧化物酶)和穩(wěn)定劑。產品有效期:在2℃~8℃避光保存,自檢定合格之日起有效期為12個月,試劑開瓶后有效期1個月。

適用范圍：

適用于臨床體外定量測定人血清或血漿中尿酸(UA)的含量。

產品標準編號：

YZB/粵0499-2008《尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)》

生產地址：

廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓

型號規(guī)格：

150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒

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