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T-Space PEEK TLIF System

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

T-Space PEEK TLIF System

注冊人名稱:

Aesculap AG

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462537號(更)

注冊人住所:

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen

批準(備案)日期:

2008-08-29

有效期至:

2012-08-29

結(jié)構(gòu)及組成:

該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。

適用范圍:

該產(chǎn)品適用于胸腰椎區(qū)域的單節(jié)段或多節(jié)段椎間融合。

代理公司:

貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

德國

變更情況:

生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462537號變更為國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462537號(更),原證自發(fā)證之日起作廢。

生產(chǎn)地址:

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen