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脊柱融合器(商品名:見型號(hào)規(guī)格對(duì)應(yīng)明細(xì))

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

脊柱融合器(商品名:見型號(hào)規(guī)格對(duì)應(yīng)明細(xì))

注冊(cè)人名稱：

天津市威曼生物材料有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3460217號(hào)(更)

注冊(cè)人住所：

天津新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)物華道2號(hào)海泰火炬創(chuàng)業(yè)園B座401室

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-02-13

有效期至：

2012-02-13

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品材料采用Ti6Al4V鈦合金。非滅菌包裝。

適用范圍：

主要適用于腰椎、腰骶結(jié)合部滑脫、骨折后路椎間融合。

變更情況：

生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場(chǎng)所地址由“華苑產(chǎn)業(yè)園區(qū)物華道2號(hào)海泰火炬創(chuàng)業(yè)園B座401”變更為“天津新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)物華道2號(hào)海泰火炬創(chuàng)業(yè)園B座401室”;注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3460217號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3460217號(hào)(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/國(guó) 0023-2008《脊柱融合器》

生產(chǎn)地址：

天津新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)物華道2號(hào)海泰火炬創(chuàng)業(yè)園B座401室