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LDH SCE mod.liquiUV

進口 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

LDH SCE mod.liquiUV

注冊(備案)號:

國械注進20152400671

注冊人住所:

Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

批準(備案)日期:

2015-02-12

有效期至:

2020-02-11

結(jié)構(gòu)及組成:

緩沖液R1(試劑1):三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH7.4)、丙酮酸鹽、四乙酸二氨基乙烷; 啟動試劑R2(試劑2):煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(還原態(tài))。 (具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)產(chǎn)品儲存條件及有效期:2~8℃避光密封保存可穩(wěn)定至瓶標效期(12個月)。附件:注冊產(chǎn)品標準、說明書

適用范圍:

該產(chǎn)品用于測定血清中乳酸脫氫酶的活性。

代理公司:

德國胡曼生化診斷有限責(zé)任公司北京代表處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

德國

生產(chǎn)地址:

Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

型號規(guī)格:

試劑1:10 × 8 ml ,試劑2 : 2 × 10 ml; 試劑1: 8 × 40 ml ,試劑2 : 8 × 10 ml ; 試劑1: 16 × 4 ml ,試劑2 : 1 × 16 ml ; 2 × 180 個測試; 試劑1: 1L; 試劑2: 1L。