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Cholestest N HDL

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

Cholestest N HDL

注冊人名稱：

SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2008第2402020號

注冊人住所：

13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-07-09

有效期至：

2012-07-08

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑盒主要組成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺鈉、膽固醇氧化酶、過氧化物酶、Good緩沖液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、膽固醇酯酶、表面活性劑、Good緩沖液(pH6.0)。產(chǎn)品有效期:保存于2-10℃,試劑盒有效期2年。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

本試劑盒用于定量檢測血清中HDL-膽固醇的濃度。

代理公司：

上海達伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

日本

生產(chǎn)地址：

3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan

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高密度脂蛋白膽固醇檢測試劑盒(直接法)Cholestest N HDL
國械注進20162401433/積水醫(yī)療株式會社SEKISUI MEDICAL CO., LTD. 有效期至：2025-03-26