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鎂檢測試劑盒(比色法)Magnesium (MG)

進口失效注冊

產(chǎn)品名稱：

鎂檢測試劑盒(比色法)Magnesium (MG)

注冊人名稱：

Roche Diagnostics GmbH

注冊(備案)號：

國械注進20172400920

注冊人住所：

Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-03-17

有效期至：

2022-03-16

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑1:N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙磺酸(TES),偶氮氯膦III,乙二醇-雙-(2-氨基乙基)四乙酸(EGTA),無反應(yīng)性表面活性劑,防腐劑。試劑2:N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙磺酸(TES),乙二胺四乙酸(EDTA),無反應(yīng)性表面活性劑、防腐劑。(具體內(nèi)容詳見說明書)

適用范圍：

用于體外定量測定人血清、血漿和尿液中鎂濃度。

代理公司：

羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司

代理公司地址：

中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)希雅路330號7號廠房第二層I部位

生產(chǎn)地址：

Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany

型號規(guī)格：

175測試,2×50測試。