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呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(備案)號:

國械注準(zhǔn)20173400372

注冊人住所:

北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)南路18號院3號樓9層

批準(zhǔn)(備案)日期:

2017-03-08

有效期至:

2022-03-07

結(jié)構(gòu)及組成:

呼吸合胞體病毒-IgM反應(yīng)板、呼吸合胞體病毒-IgM標(biāo)本稀釋液、呼吸合胞體病毒-IgM酶結(jié)合物、呼吸合胞體病毒-IgM陰性對照、呼吸合胞體病毒-IgM陽性對照、濃縮洗滌液(20X)、底物液A、底物液B、終止液;試劑盒中還包括自封袋和封板膜。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

適用范圍:

該產(chǎn)品用于定性檢測人血清或血漿中的RSV-IgM抗體。

生產(chǎn)地址:

北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)南路18號院4號樓1~2層,北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)南路18號院2號樓510~513室、519室

型號規(guī)格:

48人份/盒,96人份/盒。

預(yù)期用途:

該產(chǎn)品用于定性檢測人血清或血漿中的RSV-IgM抗體。

主要組成成分:

呼吸合胞體病毒-IgM反應(yīng)板、呼吸合胞體病毒-IgM標(biāo)本稀釋液、呼吸合胞體病毒-IgM酶結(jié)合物、呼吸合胞體病毒-IgM陰性對照、呼吸合胞體病毒-IgM陽性對照、濃縮洗滌液(20X)、底物液A、底物液B、終止液;試劑盒中還包括自封袋和封板膜。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)