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透析用留置針透析用留置針

進(jìn)口 失效 注冊(cè) 第三類
產(chǎn)品名稱:

透析用留置針透析用留置針

注冊(cè)人名稱:

尼普洛株式會(huì)社

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)械注進(jìn)20153102345

注冊(cè)人住所:

日本國(guó)大阪市北區(qū)本莊西3-9-3

批準(zhǔn)(備案)日期:

2020-05-13

有效期至:

2025-05-12

結(jié)構(gòu)及組成:

本產(chǎn)品主要由留置針和持針器組成。留置針的材料為聚碳酸酯,持針器的材料為聚丙烯。本產(chǎn)品經(jīng)γ射線滅菌,僅供一次性使用。

適用范圍:

本產(chǎn)品適用于進(jìn)行血液透析治療后,到下一次治療之間,留置在穿刺部位。

代理公司:

尼普洛貿(mào)易(上海)有限公司

代理公司地址:

中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)冰克路500號(hào)1006室

生產(chǎn)地址:

日本國(guó)秋田縣大館市二井田字羽貫谷地8-7

型號(hào)規(guī)格:

16G 3mm、16G 5mm、16G 8mm、17G 3mm、17G 5mm、17G 8mm

管理類別:

第三類

備注:

原注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153452345 2020年7月21日同意更正注冊(cè)證編號(hào)內(nèi)容,2020年5月13日核發(fā)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證予以廢止。