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Patient Assistant

進(jìn)口 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

Patient Assistant

注冊人名稱:

Medtronic Inc.

注冊(備案)號:

國械注進(jìn)20163212119

注冊人住所:

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432-5604

批準(zhǔn)(備案)日期:

2016-06-02

有效期至:

2021-06-01

結(jié)構(gòu)及組成:

患者控制器和N尺寸的1.5V電池組成,不含其它附件。

適用范圍:

該儀器設(shè)計供遠(yuǎn)離醫(yī)院或診所的無人監(jiān)護(hù)的病人使用,可激活植入式心電事件監(jiān)測器的一種或多種數(shù)據(jù)管理功能,用于驗證植入的器械是否探測到疑似心律失?;蚺c器械相關(guān)的事件(僅9539型),及啟動在植入的器械內(nèi)存中記錄心臟事件數(shù)據(jù)的功能(9539型和9538型)。

代理公司:

美敦力(上海)管理有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

美國

生產(chǎn)地址:

Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia

型號規(guī)格:

9539、 9538