胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）

北京利德曼生化股份有限公司

京械注準20172400148

北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興海路5號

2021-08-17

2026-08-16

試劑盒由試劑1（R1）、試劑2（R2）、校準品（選配）和質(zhì)控品（選配）組成。 試劑1（R1）：甘氨酸緩沖液：200mmolL（pH=8.2），疊氮化鈉：0.09%。 試劑2（R2）：胃蛋白酶原Ⅰ膠乳溶液：0.18mgmL，疊氮化鈉：0.09%。 校準品：5個水平，在50mmolL pH=7.4 的磷酸鹽緩沖液中添加胃蛋白酶原Ⅰ，疊氮化鈉0.90gL；目標濃度范圍：(5-15) ngmL、（20-40）ngmL、（50-90）ngmL、（100-150）ngmL、（160-240）ngmL。 質(zhì)控品：2個水平，在50mmolL pH=7.4 的磷酸鹽緩沖液中添加胃蛋白酶原Ⅰ，疊氮化鈉0.90gL；目標濃度范圍：（10-50）ngmL、（50-100）ngmL。 注：校準品和質(zhì)控品濃度具有批特異性，具體數(shù)值見瓶標簽。

本產(chǎn)品用于體外定量測定人血清或血漿中胃蛋白酶原Ⅰ（PG-Ⅰ）的含量。

北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興海路5號1幢2層、6層、B1層、2幢

試劑1（R1）：1×60mL、試劑2（R2）：1×12mL； 試劑1（R1）：1×45mL、試劑2（R2）：1×15mL； 試劑1（R1）：1×60mL、試劑2（R2）：1×15mL； 試劑1（R1）：2×45mL、試劑2（R2）：2×15mL； 試劑1（R1）：1×30mL、試劑2（R2）：1×10mL； 試劑1（R1）：2×30mL、試劑2（R2）：2×10mL； 試劑1（R1）：1×15mL、試劑2（R2）：1×5mL； 試劑1（R1）：1×12mL、試劑2（R2）：1×4mL； 試劑1（R1）：2×60mL、試劑2（R2）：2×20mL； 試劑1（R1）：1×60mL、試劑2（R2）：1×20mL； 試劑1（R1）：2×75mL、試劑2（R2）：2×25mL； 試劑1（R1）：1×75mL、試劑2（R2）：1×25mL； 試劑1（R1）：1×46mL、試劑2（R2）：1×16mL； 試劑1（R1）：2×46mL、試劑2（R2）：2×16mL； 272測試盒（試劑1（R1）：68.8mL、試劑2（R2）：24.8mL）； 840測試盒（試劑1（R1）：2×60mL、試劑2（R2）：2×20mL）。 校準品（選配）：5×0.5mL。 質(zhì)控品（選配）：2×0.5mL。

在2℃～8℃下保存，有效期為18個月。

第二類