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CeSpace Instrument

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

CeSpace Instrument

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1102623號(更)

注冊人住所：

Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-09-01

有效期至：

2012-09-01

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品包括植入物試模,插入器及器械套裝和線框,采用不銹鋼材料制成。非滅菌包裝。

適用范圍：

用于前路頸椎椎間融合手術(shù)。

代理公司：

貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

德國

變更情況：

生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1102623號變更為國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1102623號(更),原證自發(fā)證之日起作廢。

生產(chǎn)地址：

Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen

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