2015年1月9日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了16個不予注冊批件。

—法規(guī)人員職業(yè)生涯—
01：RA人員職業(yè)生涯指導(dǎo)（更新）

—法規(guī)信息&監(jiān)管動向—
05：圖文解讀《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》
06：《新條例》深度剖析
07：《新條例》過渡期管理辦法
08：藥監(jiān)系統(tǒng)公開目錄信息(新增)
09：CMDE系列（更新）
10：CFDA系列
11：注冊管理辦法等5規(guī)章頒布及過渡期

——市場新動向——
21：資本流向&并購實例
22：宏觀政策&市場剖析
23：法規(guī)水晶球

—典型案例&業(yè)界萬相—
26：器械公司不服80萬元罰單狀告藥監(jiān)局
27：《新條例》實施前受理中心排長隊
28：華大二代基因測序“超常規(guī)審批”口水戰(zhàn)

——境外企業(yè)——
31：境外企業(yè)選擇代理人的困境
32：境外企業(yè)原產(chǎn)國上市證明

——數(shù)據(jù)說話——
36：你不一定知道的13年器械行業(yè)數(shù)據(jù)
37：“嚴(yán)格一次發(fā)補”后退審數(shù)量變化
38：CMDE創(chuàng)新審查結(jié)果公示（持續(xù)跟蹤匯總提供）