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CFDA公開征求對藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范修訂的意見
發(fā)布日期:2016-02-23 | 瀏覽次數(shù):
 

 

    為貫徹《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)精神,以落實企業(yè)追溯管理責(zé)任為基礎(chǔ),強化企業(yè)主體責(zé)任,建設(shè)來源可查、去向可追、責(zé)任可究的藥品追溯體系,在聽取部分藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、相關(guān)行業(yè)協(xié)會以及專家意見的基礎(chǔ)上,食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(修訂草案),現(xiàn)向社會公開征求意見。社會各界可于2016年3月23日前,通過以下四種方式提出意見和建議:

 

  1.從2月23日起登錄中國政府法制信息網(wǎng),進入首頁左側(cè)的“部門規(guī)章草案意見征集系統(tǒng)”提出意見和建議。

 

  2.將意見和建議發(fā)送至xuxy@cfda.gov.cn,郵件主題請注明“《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》反饋意見”。

 

  3.將意見和建議郵寄至:北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓(郵編100053)國家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司,并在信封上注明“《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》反饋意見”字樣。

 

  4.將意見和建議傳真至:010-88330705。

 

  附件:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案)及說明

 

  食品藥品監(jiān)管總局法制司

 

  2016年2月20日

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