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細胞保存液注意事項
發(fā)布日期：2022-08-23 | 瀏覽次數：

　　1、標本采集后就使采集刷完全浸入保存液中，以使細胞分離出來。

　　2、請將玻片先置于95％酒精中除脂。

　　3、壓片結束后，玻片需在晾干后才能進行染色，否則在染色過沖中會掉細胞。

　　4、處理痰液標本時要注意先進行物理切割以便達到更有效地處理痰液標本來分離細胞。

　　5、抽吸到活檢標本應馬上進行處理，以防止凝固或用肝素抗凝也可。

　　6、染色后的玻片不能直接用水沖洗，而要將玻片置于盛有清水的容器中漂洗。


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