據(jù)國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）近日公布的統(tǒng)計結果顯示，思路迪診斷在2023年全國新型冠狀病毒核酸檢測質量評價中取得了優(yōu)異成績。經(jīng)過與預期結果的比對，思路迪診斷實驗室的檢測結果完全一致，再次以滿分通過。

作為國內(nèi)臨床檢驗質量管理的領導機構，NCCL承擔著衛(wèi)生部的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，并組織全國室間質量評價。因此，思路迪診斷提交的所有樣本檢驗結果與NCCL公布的標準結果100%一致，進一步驗證了思路迪診斷在準確性、可靠性和規(guī)范性方面的硬核實力和卓越的管理水平。

當前，新冠病毒仍然在不斷變異，國內(nèi)疫情總體上處于局部零星散發(fā)狀態(tài)，疾病的危害依然存在。因此，新型冠狀病毒核酸檢測對于科學評估新冠康復免疫狀況和二次感染的抵抗力至關重要。它不僅可以作為新冠病毒感染輔助診斷的依據(jù)，還可以為新冠病毒疫苗接種時間和方案的推薦提供依據(jù)。

思路迪診斷的「新型冠狀病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸聯(lián)合檢測試劑盒（熒光PCR法）」（注冊證編號：國械注準20213400609）采用了多重熒光PCR技術，具有高效、精準鑒別新冠和流感病毒，并指導藥物的合理使用的特點。通過一次采樣和單管實驗，該檢測試劑盒能夠同時檢測出新冠和流感這兩類病原體的結果，有效提高了樣本檢測和臨床診斷的效率，幫助醫(yī)生明確發(fā)熱病因，精準鑒別疾病類型，并選擇合理的診療方案，為早期診斷和治療提供支持。此外，該試劑盒可以與現(xiàn)有的新冠檢測體系相無縫連接，不會增加臨床和醫(yī)技操作部門的工作量，同時也不會增加人力、空間和物料的投入。

除了上述新型冠狀病毒和流感病毒的聯(lián)合檢測試劑盒，思路迪診斷還開發(fā)了另一款明星產(chǎn)品「新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）」（注冊證編號：國械注準20223400364）。這款試劑盒在保證高靈敏度(200 copies/mL)的前提下，成功將熒光定量PCR反應時間縮短至30分鐘以內(nèi)。通過這項重大技術突破，解決了實驗室反應時間的限制，提高了核酸檢測的效率。