設(shè)備檢查：在使用前，檢查組織包埋機(jī)的各項(xiàng)功能，包括溫度控制、加熱板、冷卻裝置等，確保設(shè)備正常運(yùn)行。

材料準(zhǔn)備：準(zhǔn)備好所需的材料，包括石蠟、組織樣本、包埋模具、切片刀等。

固定：將取出的組織樣本放入固定液（如福爾馬林）中，固定時(shí)間一般為24小時(shí)，具體時(shí)間根據(jù)組織大小和類型而定。

脫水：將固定后的組織樣本依次浸泡在不同濃度的酒精溶液中（如70%、80%、90%、100%），每個(gè)濃度浸泡時(shí)間一般為1小時(shí)，以去除組織中的水分。

透明化：將脫水后的樣本放入透明劑（如二甲苯）中，通常浸泡2-3次，每次30分鐘，以去除酒精并使組織透明。

熔化石蠟：將石蠟加熱至熔化狀態(tài)，溫度一般在60℃左右。

浸泡：將透明化后的組織樣本放入熔化的石蠟中，浸泡30分鐘，確保組織完全被石蠟滲透。

模具準(zhǔn)備：準(zhǔn)備包埋模具，通常使用塑料或金屬模具，底部涂上一層石蠟以防粘連。

包埋：將浸泡過的組織樣本放入模具中，倒入熔化的石蠟，確保樣本完全被石蠟覆蓋?？梢暂p輕敲打模具，去除氣泡。

冷卻：將模具放在冷卻板上，待石蠟?zāi)毯笕〕觥?/p>4. 切片

切片機(jī)準(zhǔn)備：將包埋好的石蠟塊放入切片機(jī)中，調(diào)整切片厚度（一般為4-5微米）。

切片：使用切片刀進(jìn)行切割，確保切片均勻、完整。

貼片：將切好的切片貼在玻璃載玻片上，通常使用溫水或粘合劑。

染色：根據(jù)需要進(jìn)行組織切片的染色（如HE染色、免疫組化染色等）。

觀察：在顯微鏡下觀察切片，進(jìn)行病理診斷或研究。