互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
項(xiàng)目名稱 | 傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目 | ||
預(yù)算 | 284.35萬(wàn) | ||
省份/直轄市 | 黑龍江 | 地區(qū) | 哈爾濱市 |
采購(gòu)單位 | 哈爾濱市胸科醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | 0451-55604017 |
代理機(jī)構(gòu) | 國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司 | 聯(lián)系方式 | 0451-51011111 |
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)核酸招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)支氣管鏡招標(biāo)手術(shù)器械招標(biāo)超聲刀招標(biāo)分析儀招標(biāo)檢測(cè)儀招標(biāo) |
公告概要:
公告信息: | |||
采購(gòu)項(xiàng)目名稱 | 傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目 | ||
品目 | |||
采購(gòu)單位 | 哈爾濱市胸科醫(yī)院 | ||
行政區(qū)域 | 哈爾濱市 | 公告時(shí)間 | 2025年05月29日 14:25 |
獲取招標(biāo)文件時(shí)間 | 2025年05月30日至2025年06月06日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外) | ||
招標(biāo)文件售價(jià) | ¥0 | ||
獲取招標(biāo)文件的地點(diǎn) | 公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可 | ||
開標(biāo)時(shí)間 | 2025年06月19日 09:30 | ||
開標(biāo)地點(diǎn) | 黑龍江省齊齊哈爾市龍沙區(qū)科技名苑2號(hào)樓高層106號(hào)國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司 | ||
預(yù)算金額 | ¥284.350000萬(wàn)元(人民幣) | ||
聯(lián)系人及聯(lián)系方式: | |||
項(xiàng)目聯(lián)系人 | 國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司 | ||
項(xiàng)目聯(lián)系電話 | 0451-51011111 | ||
采購(gòu)單位 | 哈爾濱市胸科醫(yī)院 | ||
采購(gòu)單位地址 | 哈爾濱市道外區(qū)先鋒路417號(hào) | ||
采購(gòu)單位聯(lián)系方式 | 55604017 | ||
代理機(jī)構(gòu)名稱 | 國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司 | ||
代理機(jī)構(gòu)地址 | 哈爾濱市南崗區(qū)延興路45號(hào) | ||
代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式 | 0451-51011111 | ||
附件: | |||
附件1 | 技術(shù).doc | ||
附件2 | 商務(wù).doc |
項(xiàng)目概況
傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件,并于 2025年06月19日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):(230101)GZXM(GK)20250001
項(xiàng)目名稱:傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目
采購(gòu)方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:2,843,500.00元
采購(gòu)需求:
合同包1(合同包一):
合同包預(yù)算金額:428,500.00元
1-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 電熱恒溫干燥箱 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 4,000.00 | - |
1-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 取材臺(tái) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 80,000.00 | - |
1-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 熒光光度計(jì) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 40,000.00 | - |
1-4 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 不間斷電源 | 2(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 26,000.00 | - |
1-5 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 紫外可見分光光度計(jì) | 3(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 55,000.00 | - |
1-6 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 可調(diào)式混勻儀 | 3(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 9,500.00 | - |
1-7 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 醫(yī)用離心機(jī)(低速) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 5,000.00 | - |
1-8 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 干式恒溫器 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 32,000.00 | - |
1-9 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 磁力攪拌器 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 45,000.00 | - |
1-10 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 醫(yī)用離心機(jī) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 12,000.00 | - |
1-11 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 120,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包2(合同包二):
合同包預(yù)算金額:753,000.00元
2-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 核酸提取儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 98,000.00 | - |
2-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 150,000.00 | - |
2-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 200,000.00 | - |
2-4 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 5,000.00 | - |
2-5 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 血凝儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 300,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包3(合同包三):
合同包預(yù)算金額:142,000.00元
3-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 冷凍探針組件(軟管探針) | 2(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 24,000.00 | - |
3-2 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 20,000.00 | - |
3-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 肺功能儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 98,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包4(合同包四):
合同包預(yù)算金額:340,000.00元
4-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器 | 2(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 100,000.00 | - |
4-2 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 100,000.00 | - |
4-3 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | LED全彩顯示屏(p1.86) | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 100,000.00 | - |
4-4 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 多功能模擬人 | 1(個(gè)) | 詳見采購(gòu)文件 | 40,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包5(合同包五):
合同包預(yù)算金額:650,000.00元
5-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 核酸提取儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 50,000.00 | - |
5-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 病理切片掃描儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 600,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包6(合同包六):
合同包預(yù)算金額:530,000.00元
6-1 | 手術(shù)器械 | 胸外科手術(shù)器械 | 1(套) | 詳見采購(gòu)文件 | 200,000.00 | - |
6-2 | 手術(shù)器械 | 超聲刀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 210,000.00 | - |
6-3 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 便攜式電子支氣管鏡 | 1(臺(tái)) | 詳見采購(gòu)文件 | 120,000.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:
合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)
合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)
合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)
合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:
采購(gòu)包整體專門面向中小企業(yè)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(合同包一)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
合同包2(合同包二)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
合同包3(合同包三)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
合同包4(合同包四)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
合同包5(合同包五)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
合同包6(合同包六)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間: 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn):公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可
方式:在線獲取
售價(jià):免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
2025年06月19日 09時(shí)30分00秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn):線上遞交
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘: 否
無(wú)
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名稱:哈爾濱市胸科醫(yī)院
地址:哈爾濱市道外區(qū)先鋒路417號(hào)
聯(lián)系方式:55604017
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名稱:國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司
地址:哈爾濱市南崗區(qū)延興路45號(hào)
聯(lián)系方式:0451-51011111
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人:國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司
電話:0451-51011111
國(guó)咨項(xiàng)目管理有限公司
2025年05月29日
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