互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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基本信息
省份/直轄市 | 廣東 | 地區(qū) | 惠州市 |
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)監(jiān)護(hù)儀招標(biāo) |
我院擬采購以下設(shè)備,現(xiàn)進(jìn)行市場/需求調(diào)研,請有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置的市場調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo),醫(yī)學(xué)工程部將對市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標(biāo)工作。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任。
一、項(xiàng)目名稱
序號 | 品目 名稱 | 數(shù)量 | 采購需求概況 | 備注 |
1 | 3 | (一)基本技術(shù)要求: 適用范圍:1、快速性心律失常、心肺復(fù)蘇術(shù)中;2、嚴(yán)重心律失常疾病如室顫、室速、室撲、房顫等 基本功能 1.具備監(jiān)護(hù)、除顫、同步電復(fù)律功能。 2.除顫能量最低2J,可兼顧兒科(包括新生兒)和成人的電除顫及同步電復(fù)律。 3.可進(jìn)行體內(nèi)除顫等 (二)基本配置要求: 其中一臺的配置如下: 除顫監(jiān)護(hù)儀主機(jī) 1臺 體外除顫電極板 2 個(gè) 3導(dǎo)心電導(dǎo)聯(lián)線 2 根 可重復(fù)使用 心電電極片 2 套 3/5/12導(dǎo)均可按需使用 鋰電池 2 塊 可重復(fù)使用 舒適性血壓袖帶 2 個(gè) 可重復(fù)使用 血氧飽和度指套 2 套 可重復(fù)使用 熱敏打印紙 2 卷 電源線 2 根 可重復(fù)使用 體內(nèi)電極手柄2.8cm 2 副 可重復(fù)使用 體內(nèi)電極手柄4.5cm 2 副 可重復(fù)使用 體內(nèi)電極手柄6.0 cm 5 副 可重復(fù)使用 體內(nèi)電極手柄7.5 cm 2 副 可重復(fù)使用, 體內(nèi)除顫配件導(dǎo)線2條可重復(fù)使用, AED自動除顫一次性電極2對 另外兩臺的配置如下: 除顫監(jiān)護(hù)儀主機(jī) 1臺 體外除顫電極板 2 個(gè) 3導(dǎo)心電導(dǎo)聯(lián)線 2 根 可重復(fù)使用 心電電極片 2 套 3/5/12導(dǎo)均可按需使用 鋰電池 2 塊 可重復(fù)使用 舒適性血壓袖帶 2 個(gè) 可重復(fù)使用 血氧飽和度指套 2 套 可重復(fù)使用 熱敏打印紙 2 卷 電源線 2 根 可重復(fù)使用 AED導(dǎo)聯(lián)線1條 AED自動除顫一次性電極2對 | 多次調(diào)研 | |
說明 | 1. 報(bào)價(jià)要求:“整機(jī)維保3年” 2.調(diào)研時(shí)間:掛網(wǎng)時(shí)間開始起算共五個(gè)工作日。 3.備注“再次調(diào)研”的項(xiàng)目,三個(gè)月內(nèi)已經(jīng)提交資料的,則無需重新提交。 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。
三、項(xiàng)目附件(以下附件均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1);
2、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2);
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3),配置清單必須分項(xiàng)報(bào)價(jià);
4、與同類同檔次主流產(chǎn)品(不少于2家)的技術(shù)參數(shù)比較;
5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期、送貨期);
6、產(chǎn)品注冊證,如無,產(chǎn)品需在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺備案,并提供備案截圖;
7、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(如有,請?zhí)峁⑨t(yī)療器械經(jīng)營許可證(如有,請?zhí)峁⒌诙愥t(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(如有,請?zhí)峁?,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);若屬于中小企業(yè),請?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》(附件4)。
8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件;
9、各級代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、各級授權(quán)文件,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);
10、法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證(含最近1-3個(gè)月有效社保繳交證明,須有稅務(wù)局或社?;鸸芾砭值认嚓P(guān)部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖);
11、用戶名單;
12、廣東省內(nèi)銷售記錄,必須提供同型號產(chǎn)品廣東省內(nèi)地級市以上三甲醫(yī)院的銷售記錄,如合同、中標(biāo)通知書、發(fā)票;
13、產(chǎn)品彩頁;
14、產(chǎn)品說明書電子版;
15、產(chǎn)品有效期說明(須加蓋公章),僅限于說明書截圖或銘牌照片;
16、“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明加蓋公章(查詢時(shí)間必須在調(diào)研公告的報(bào)名開始時(shí)間后,才為有效);
17、推薦設(shè)備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
18、誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書(附件6);
19、無關(guān)聯(lián)性承諾函(附件7);承諾響應(yīng)(投標(biāo))公司與其他響應(yīng)(投標(biāo))公司不存在直接/間接持股或參股或存在管理關(guān)系,也不存在通過其他公司或人員或聯(lián)系電話、地址等構(gòu)成直接或間接關(guān)聯(lián)關(guān)系。(參考“天眼查”股東穿透圖或同號碼查詢情況、同作者同IP或同MAC地址編制文件等)
20、提供資料真實(shí)性承諾書(附件8)。
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:
(1)參與調(diào)研資料,請按照序號提供掃描件(推薦PDF文件),建議每條要求對應(yīng)一個(gè)PDF文件,并注明序號,如附件9圖示,暫不需要紙質(zhì)資料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可編輯的電子版;
(2)所有參加調(diào)研文檔最終壓縮成一個(gè)包發(fā)送至:zhongxinyiyuan2021@126.com,壓縮包命名規(guī)則:序號-產(chǎn)品名稱-品牌-主型號-供應(yīng)商),如參與多個(gè)項(xiàng)目,請按照每個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料;
(3)相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過六個(gè)月。
2、聯(lián)系人:溫工 0752-2288137
附件1:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2).xlsx
附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3).xlsx
附件5:法人資格證明書及法人授權(quán)書(含身份證和社保繳納記錄).docx
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