互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號：
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基本信息
| 項目名稱 | 不適宜面向中小企業(yè)證明材料 | ||
| 預算 | 106.1萬 | ||
| 省份/直轄市 | 寧夏 | 地區(qū) | |
| 所含內容 | 醫(yī)療器械招標醫(yī)療招標核酸招標分析儀招標檢查床招標試劑招標注射器招標 | ||
| 2025NCZ001342 | 項目名稱：北京大學第一醫(yī)院寧夏婦女兒童醫(yī)院（寧夏回族自治區(qū)婦幼保健院）產(chǎn)前診斷中心及國家臨床重點?？疲ㄐ律鷥海┰O備采購項目 |
| 一標段：檢驗設備 | 分包類型：貨物類 |
| 公開招標 | 預算金額1061000.00 |
| 總價采購項目 | 是否屬于技術復雜，專業(yè)性強的采購項目：否 |
| 否 | 是否適宜由中小企業(yè)提供：否 |
| （三）面向中小企業(yè)預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。 | 不適宜面向中小企業(yè)證明材料(專家論證或集體決策或政策依據(jù))：產(chǎn)前診斷中心及國家臨床重點?？疲ㄐ律鷥海┰O備采購項目-不適宜專門面向中小企業(yè)說明.pdf |
任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的，可以在招標公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議，并填寫異議內容及事實依據(jù)，該異議僅作為社會主體對采購需求內容的監(jiān)督，采購人查詢異議內容后，可根據(jù)實際情況自行決定是否采納異議內容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的，應按照《政府采購質疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。
二、供應商資格條件
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，應提供以下材料：
1.1 提供在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照 （或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書），如投標供應商為自然人的需提供自然人身份證明；
1.2 法人授權委托書、法人及被授權人身份證復印件（法定代表人直接投標可不提供，但須提供法定代表人身份證復印件）；
1.3 提供具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的承諾函；
1.4 提供履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料；
1.5 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函；
1.6 提供參加采購活動前三年內在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。
2.供應商在中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單。
3.（是/否）專門面向中小微企業(yè)： 是 否
4.合格投標人的其他資格要求：
| 1 | 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 2.1中小微企業(yè)參加寧夏政府采購招投標活動，參照《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）及《關于落實政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展有關措施的通知》（寧財（采）發(fā)〔2022〕275號）規(guī)定執(zhí)行。小型和微型企業(yè)的應提供《中小企業(yè)聲明函》，對報價給予10%的扣除，用扣除后的價格參與評審； 2.2提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的，視同為小型和微型企業(yè),對報價給予10%的扣除，用扣除后的價格參與評審； 2.3根據(jù)《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141 號）的規(guī)定，符合條件的殘疾人福利性企業(yè)應按照招標文件格式要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》，對提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位或殘疾人輔助性就業(yè)機構，視同為小型和微型企業(yè)。對報價給予10%的扣除，用扣除后的價格參與評審； |
| 2 | 3.本項目的特定資格要求： 3.1 提供在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書）； 3.2 法定代表人授權書及法定代表人、被授權人身份證明材料復印件（法定代表人直接參與投標可不提供法定代表人授權委托書，但需提供法定代表人身份證明文件） 3.3依法繳納社會保障資金和稅收的承諾書或提供相應證明材料; 3.4具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的承諾函或證明材料； 3.5參加政府采購活動前3年內在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的承諾書或提供相應證明材料； 3.6“信用中國“及“中國政府采購網(wǎng)”的信用查詢記錄；（對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商，拒絕參與本項目招標采購活動。） 3.7投標產(chǎn)品如涉及醫(yī)療器械，供應商須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；供應商為代理商或經(jīng)銷商的還須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； 3.8第一標段供應商須提供進口產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或中國總代理/本地區(qū)總代理商出具的授權書； |
三、商務要求
采購標的交付（實施）的時間（期限）
其他商務要求
采購標的交付地點（范圍）
付款條件（進度和方式）
包裝和運輸方式
售后服務
質量保修范圍和保修期
培訓
四、技術要求
貨物類 服務類 工程類
| 1 | A02321900-臨床檢驗設備 | 二氧化碳培養(yǎng)箱 | 套 | 1 | 250000.00 | 否 | 標的1-臨床檢驗設備：1.培養(yǎng)箱具備獨立的培養(yǎng)倉室≥8個 2.每個培養(yǎng)倉室常規(guī)可放置≥4個φ35mm培養(yǎng)皿，或≥2個φ50mm培養(yǎng)皿，或≥2個66mmx66mm培養(yǎng)皿 ★3每個培養(yǎng)倉室溫度設置37℃時的溫度控制精度≤±0.1℃，溫度均一性偏差≤±0.1℃。 3.培養(yǎng)倉室上下加熱，整機配有≥30個加熱模塊。 4.拿取樣品開倉蓋（10秒）后關閉，倉室內溫度恢復時間≤1分鐘。 5.使用高純CO2氣體和高純度N2氣體，具備氣體過濾除菌裝置。 6.培養(yǎng)箱的供氣系統(tǒng)具備獨立的與培養(yǎng)倉室分離的氣體預熱室。 7.CO2濃度控制范圍：2.0%-10.0%，CO2濃度控制精度≤±0.1%，穩(wěn)定狀態(tài)下氣體濃度波動度≤±0.1%。 8.O2濃度控制范圍：2.0%-20.0%，O2濃度控制精度≤±0.1%，穩(wěn)定狀態(tài)下O2濃度波動度≤±0.1%。 9.培養(yǎng)箱采用去耦合技術，拿取樣品時，打開個倉室后，CO2濃度和O2恢復時間＜2.5分鐘。 10.CO2耗氣量：≤ 2L/h，N2耗氣量：≤ 12L/h。 11.平均每個培養(yǎng)倉室耗氣量：CO2≤ 0.2L/h，N2≤ 1.2L/h。 12.培養(yǎng)箱內嵌≤7"的觸控屏，顯示病人樣品信息及培養(yǎng)條件關鍵信息，并帶有復位按鈕。 13.培養(yǎng)箱內嵌式觸控屏可記錄培養(yǎng)箱設置參數(shù)的編輯、更改、溫度和氣體濃度的校準、開關倉等關鍵操作的詳細信息。 14.培養(yǎng)箱內嵌式觸控屏可以實時查看溫度、氣體濃度和氣體流量的變化曲線。 15.培養(yǎng)箱內嵌式觸控屏操作簡單，關鍵參數(shù)如溫度和氣體濃度可一鍵校準，耗材壽命到期可發(fā)出提前預警，患者樣品信息可一鍵消除。 16.具備開倉蓋超時報警功能，且報警時間可在10-60秒之間調整。 17.配有培養(yǎng)箱專用軟件用于永久儲存、查看和分析培養(yǎng)箱運行狀態(tài)，1套軟件可連接≥10臺培養(yǎng)箱和≥10臺任意數(shù)量的終端電腦。 18.可隨時、同時在培養(yǎng)箱內嵌式觸控屏上和遠離培養(yǎng)箱的終端電腦上查看培養(yǎng)箱實時運行狀態(tài)，包括各個倉室的溫度、CO2和O2濃度、CO2和N2流量、報警信息、操作記錄等。 19.培養(yǎng)箱專用軟件可永久記錄和查看氣體混合倉的實時溫度曲線。 20.配置婦科檢查床3臺。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A02321900-臨床檢驗設備 | 離心機 | 套 | 2 | 8000.00 | 否 | 標的2-臨床檢驗設備：1.最高轉速≤5500rpm 2.最大相對離心力≤4900×g 3.最大容量≤4×250ml 4.定時范圍1min～99min 5.整機噪聲≤ 65dB（A） 6.水平轉子，具備轉子識別、自動平衡、故障提示，具備電子門鎖、自動停機、異常報警等功能 7.可放標準離心管，轉子容量≥8*50/50ml 8.質保期≥3年，每年定期校正。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A02321900-臨床檢驗設備 | 顯微操作系統(tǒng) | 套 | 1 | 350000.00 | 否 | 標的3-臨床檢驗設備：1.主要應用于ICSI、PGT活檢等操作。 2.全電動驅動，可實現(xiàn)三維電動粗調、細調操作，啟停精準、實時響應。 3.操作臂移動最大速度≥10000 μm/s. 4.操作桿移動范圍：0~12mm可調節(jié)。 5.可調節(jié)針尖角度范圍：15~45°。 6.X軸旋轉功能：操作臂可沿固定方向往里往外旋轉。 7.采用單一手柄精確控制顯微操作針在X-Y-Z方向的運動。 8.配備專用輔助物鏡調針，使顯微操作針可以在培養(yǎng)皿上方的空中進行姿態(tài)調節(jié)，配合抬針鍵一鍵降針。 9.具有兩種不同的操作模式——位置模式與速度模式，速度模式可以實現(xiàn)長距離的連續(xù)移動，位置模式適合一定范圍內的同步移動，精準操作、靈敏到位，加快調針和樣品處理。 10.具備一鍵抬針和一鍵換皿功能。 11.具備胚胎計數(shù)功能。 12.具備洗針功能，顯微操作針可沿特定軸向快速移動。 13.軸向鎖定功能：支持X-Y-Z三軸的部分軸向一鍵鎖定。 14.具備觸摸屏顯示當前工作狀態(tài)，提供儀器設置及日常維護的幫助菜單。 15.操作桿采用倒掛式。 16.兼容多種型號顯微鏡，可配合多種型號注射器使用。 二、顯微注射器 1. 油壓顯微注射儀（雙極粗/微調） （1）壓縮介質：礦物油 （2）每轉體積改變量：粗調≥10μl；微調≥1μl （3）最大填充體積≥1 ml （4）最大壓力≥20,000 hPa 2. 氣壓顯微注射儀（單極粗調） （1）壓縮介質：空氣 （2）每轉體積改變量：≥100μL （3）最大填充體積：≥2.5ml （4）最大壓力≥1000hPa 3. 設備配置清單 （1）顯微操作儀 1套 （2）油壓式顯微注射儀 1臺 （3）氣壓式顯微注射儀 1臺 （4）顯微鏡適配器 1臺 四. 視頻顯示及記錄設備 1. 配置用于數(shù)據(jù)記錄、獲取、存儲圖像資料的工作站一套（硬盤容量≥512GB SSD+1TB HDD) 2. 智能會議平板1個，內存≥8G+32G,尺寸≥86寸。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 4 | A02321900-臨床檢驗設備 | 超凈工作臺 | 套 | 1 | 10000.00 | 否 | 標的4-臨床檢驗設備：1.適用人群：單人單面 2. 送風方式：垂直送風 3. 凈化區(qū)尺寸：(800-850)×(650-700)×(500-550)（寬×深×高）mm 4. 凈化效率：100級 5. 底座帶可固定的轉向移動滑輪 6. 最小風速：≥0.3m/s（可調） 7. 噪音：≤65dB（A） 8. 照明燈/殺菌燈：≥18W*2 9. 單臺配置要求：主機1臺、過濾器1套、照明燈1套、操作面板1個、電源線1根。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 5 | A02321900-臨床檢驗設備 | 凝膠電泳成像系統(tǒng) | 套 | 1 | 45000.00 | 否 | 標的5-臨床檢驗設備：一、產(chǎn)品用途 用于各種熒光染料染色的核酸凝膠電泳成像、SDS-Page蛋白膠、銀染膠、各種印跡雜交膜、培養(yǎng)皿菌落、抑菌圈、酶標板、斑點雜交、X膠片成像等。 二、技術參數(shù) ★1.1攝像頭：高分辨科研級相機，像素≥4072*3046（≤1200萬像素） 1.2鏡頭：采用千萬像素級高分辨鏡頭。 1.3 像素位深：≥16bit。 ★1.4透射白光：采用長壽命冷光源透射白光板，亮度可調?？蓾M足SDS-Page膠、銀染膠和X膠片等白光樣品的拍攝。 1.5透射紫外：標配254-302nm波長透射紫外，最大激發(fā)面積≥18*13.5cm，多檔自動變焦。帶有開關門紫外自動閉合功能，減少紫外光線的對人體的危害，延長紫外光源的壽命。 1.6反射白光：高亮度LED冷光源。 1.7濾光鏡：標配570-590nm濾光鏡組。 ★1.8模塊控制：透射光源及反射光源的全自動模塊化控制。 ★1.9保護模塊：儀器帶有1-60分鐘燈光自動延時關閉和開關門紫外自動閉合功能。 ★1.10割膠裝置：紫外防護板，具備紫外透射切膠功能，可在樣品臺上直接切膠回收。 2.軟件功能 2.1智能拍攝軟件：模塊化的拍攝流程，具有自動、手動、自定義等多種拍攝功能?？杀４嫒我庠O定的參數(shù)下次直接選擇使用。具有過曝提示預警及軟件自動斷電功能。 2.2智能分析軟件：可進行各種染料染色的DNA/RNA、蛋白凝膠電泳的分析，ECL、ECLPlus等化學發(fā)光/化學熒光樣品的分析，ELISA 板及放射自顯影膠片分析，Spot/Dot/Blot點陣分析，Western、Norther、Southern、Dot/Slot blot、雜交膜、菌落的分析；PCR定量分析，AFLP/RFLP分析、遺傳樹及微衛(wèi)星DNA分析，VNTRS分析，斑點分類篩選功能，熒光分析，菌落分析，抑菌抗生素效價分析（符合《國家藥典》規(guī)定），物體和切片測量分析等； 2.3包含熒光合成功能、染料數(shù)據(jù)庫、分子量數(shù)據(jù)庫、圖像數(shù)據(jù)庫、背景數(shù)據(jù)庫。 2.4各種數(shù)據(jù)表可保存為Excel格式并打印，所有圖像能復制、粘貼和打印，所有圖像、圖表可導入Excel、Word、PhotoShop、畫圖、粘貼板等多種格式的文件中進行編輯；可對實驗進行保存，可出具符合GLP標準的實驗報告；可保存各種紫外、熒光和化學發(fā)光拍攝模式，隨時調用；操作系統(tǒng)為：WINDOWXP、Win7、Win8、Win10。 ★2.5分析軟件不受限制免費從官網(wǎng)下載并免費升級。 2.6符合并通過GB 4793.1-2007《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求》 三、電泳儀 ★1.輸出類型：恒壓、恒流、恒功率。 2.透明儀器外殼，可視內部結構。 ★3.蛋白功能：濃縮膠后電源自動銜接分離膠。 4.顯示功能：液晶屏同時顯示電壓、電流、功率、定時時間。 5.安全性能：過壓、電弧、空載和荷載突變監(jiān)測；過載/短路監(jiān)測；漏電保護；開路報警，斷電自動恢復，暫停/恢復功能。 6.可編程存儲≧10種方法，每種方法≦10個步棸10個步驟。 7.電源接口：四組并聯(lián)，可同時帶多個電泳槽。 8.輸出范圍：電壓:5-300V；電流:1-400mA；功率:1-75W 9.分辨率：電壓≤1V、電流≤1mA、功率≤1W 10.LCD液晶顯示屏≥192×64 11.定時范圍：1min–99h59min，完全可調 電泳槽 ★1.PCR電泳：梳子1mm27齒*4排，可一次跑≥108個樣品（含Maker） ★2.多種規(guī)格凝膠托盤任意組合（W*L）：130×130mm；130×65mm；65×130mm；65×65mm。 3.14、19、27齒梳子均支持8道和12道排槍加樣。 4.耐高溫凝膠托盤，100℃高溫不變形，無需將瓊脂糖晾到溫熱再灌膠。 ★5.不使用橡膠密封圈，活動電極采用內嵌式設計。 ★6.配100孔各種孔徑多用途離心管架1個 7.凝膠面積（W*L）：130×130mm，130×65mm，65×130mm，65×65mm 8.梳子規(guī)格：0.75mm：7+7齒/14齒、9+9齒/19齒；1.0 mm：12+12齒/27齒；1.5mm：7+7齒/14齒、9+9齒/19齒；2.0mm：3+2齒/3+3齒 9.梳子數(shù)量：雙刃式9把 10.緩沖液體積最大可達1000ml 11.鉑金電極≥0.2mm 12.外形尺寸≥300×170×80mm(L×W×H) 13.重量≤2Kg 配置：微波爐1臺、圖文編輯系統(tǒng)（含圖文輸出功能）1套 14.軟件系統(tǒng)可實現(xiàn)遠程診斷、信息安全、維護保養(yǎng)、軟件升級和培訓，涉及所有的相關費用全部由中標供應方提供承擔。 15.電泳成像系統(tǒng)：每年按照規(guī)定頻次提供所有配套設備及檢測試劑的性能校準和驗證,提供校準所需的配件、耗材和相關試劑,并出具正規(guī)的校準報告,涉及所有相關費用全部由中標供應方提供承擔。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 6 | A02321900-臨床檢驗設備 | 倒置顯微鏡（核心產(chǎn)品） | 套 | 1 | 310000.00 | 是 | 標的6-臨床檢驗設備：1.顯微照明系統(tǒng)支持明場、霍夫曼(或浮雕相稱）、微分干涉（DIC）等顯微觀察方式。 2.主機采用獨立校正色差無限遠光學系統(tǒng)，具備高級調制相差，良好的色差校正效果，滿足配子和胚胎的觀察需求。物鏡齊焦距離≥60mm。 3.機身端口具備4種分光模式：目鏡100%、左端口100%、右端口100%、目鏡20%/左端口80%分光。 4.雙目鏡筒，傾斜角度≤35°，可調瞳距50-75mm。目鏡視野≥22mm，支持寬視場觀察。調焦方式：借助于物鏡轉盤的升降運動，手動驅動，行程≥10mm；粗調行程≤5.0mm/轉，微調行程≤0.1mm/轉，最小微調讀數(shù)≤1微米。 5.具備粗調再定焦機構，可鎖定/釋放當前調焦位置，方便快速恢復至設定的調焦位置。 6.主機機身內置≥1.5X變倍鏡，不占用熒光通道。 7.配備攝像頭端口，倒置顯微鏡側端口視野≥25mm，匹配大靶面相機。 8.照明立柱：聚光鏡處置行程≥66mm，向后傾斜角度≤25度，有兩個濾光片槽位置，可安裝兩個濾光片。 9.照明系統(tǒng)帶視場光闌，可根據(jù)觀察方式調節(jié)到最佳的大小。具備再定焦機構，可設置聚光鏡限位。 10.透射照明燈室：高功率LED照明，環(huán)保型光源。燈室內置復眼透鏡，保證整個視野內的均勻照明，亮度均勻可調，適合長時間觀察卵母細胞或胚胎。 11.聚光鏡轉盤：手動位置≥7個，支持LWD /ELWD /CLWD /NAMC聚光鏡。 12.聚光鏡：長工作距離聚光鏡：N.A.：≤0.4，W.D.：≤44mm 13.聚光鏡模塊：3個霍夫曼模塊10x，20x，40x；可根據(jù)霍夫曼物鏡的放大倍率匹配霍夫曼模塊。 14.六孔物鏡轉盤，具備防水結構。 15.配置四個物鏡，參數(shù)如下： 1）4X消色差物鏡，N.A.（數(shù)值孔徑）≤0.10, W.D.（工作距離）≤30.0 mm 2）10X 消色差霍夫曼物鏡，N.A.≤0.25, W.D.≤6.2mm 3）20X超長工作距離霍夫曼螢石物鏡，N.A.≤0.45, W.D.≤8.2-6.9mm 4）40X超長工作距離霍夫曼螢石物鏡，N.A.≤ 0.6, W.D.≤3.6-2.8mm。 16.載物臺：矩形，可通過觀察空吹拂熱風，保障操作局部溫度恒定。 17.配備倒置顯微鏡原裝光源LED燈泡10個、工作站一套（硬盤容量≥512GB SSD+1TB HDD，屏幕尺寸≥23英寸）、電子秤2臺、人體成分分析儀1臺 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 7 | A02321900-臨床檢驗設備 | 體式顯微鏡 | 套 | 1 | 80000.00 | 否 | 標的7-臨床檢驗設備：1.平行光路變焦系統(tǒng)，機身變倍體采用復消色差光學組件。 2.變倍范圍：低倍≤0.7 倍，高倍≥8 倍，可調節(jié)變倍檔位包含但不限于：0.63x、1x、2x、3x、4x、6x、8x 等。 3.變倍比≥12:1，低倍視野可完整覆蓋 35mm 培養(yǎng)皿。 4.雙目鏡筒：目鏡筒傾斜角度≥20°，瞳距調節(jié)范圍48~75mm，10x 目鏡，視場數(shù)≥22mm，雙側目鏡均可調節(jié)屈光度。 5.具備≥1x平場復消色差物鏡，工作距離≥70mm。 6.調焦范圍： ≥50mm 7.照明底座為：用于正常明場的超纖細透射光解決方案、對比度增強型明場、暗場和斜射照明，高度＜60mm。 8.配置透明玻璃加熱臺1個 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采購需求附件：
| 產(chǎn)前診斷中心及國家臨床重點專科（新生兒）設備采購項目-采購需求.docx |
五、合同管理安排
合同類型： 貨物類 服務類 工程類
貨物類
標的物
履約保證金
甲方責任
乙方責任
采購標的交付（實施）的時間（期限）
違約責任
不可抗力
爭議解決
驗收標準（附驗收方案） （驗收方案附件）：產(chǎn)前診斷中心及國家臨床重點專科（新生兒）設備采購項目-履約驗收方案.docx
采購標的交付地點（范圍）
付款條件（進度和方式）
六、評審方法及評審細則
評標方法：
最低評標價法
綜合評分法
評審細則類別： 貨物類細則類別
| 1 | 報價分 | 30.00 | 按滿足招標文件要求且報價最低的投標報價做為評標基準價，其價格分為滿分30分；其他供應商報價得分按以下公式計算：投標報價得分＝（評標基準價/投標報價）×30符合招標文件規(guī)定的采購政策的供應商，按照扣除后的價格參與評審。 |
| 2 | 文件響應 | 3.00 | 不能實質性滿足招標文件重要商務條款（投標有效期、質保期）要求的為無效標書。滿足招標文件重要商務條款要求的得2分。以此為基礎投標文件商務條款優(yōu)于招標文件商務條款的有一項加0.5分,加至標準分為止。 |
| 3 | 售后服務 | 10.00 | 供應商需結合項目的實際特點來制定本項目的售后服務方案，售后服務方案包括內容包括服務保障體系，服務責任、質量管控、備品備件退換、應急措施、售后服務人員配置等內容： （1）方案內容詳盡完善、措施可行性強，人員安排科學合理，售后服務體系完善，解決問題方案全面，售后服務響應時間及時，完全滿足并優(yōu)于采購人需求的得 10 分； （2）方案內容完整，應急措施有可行性、人員安排合理，具有詳細的售后服務體系、解決問題方案、售后服務響應時間等內容，能夠滿足采購人需要的得 7 分； （3）方案內容完整，應急措施的可行性較弱、人員安排的合理較弱，售后服務體系不夠詳細、解決問題方案、售后服務響應時間等內容，基本滿足采購人需要的得 4分； （4）方案內容及相關承諾、措施簡單，可行性差的得1分； （5）未提供方案或提供方案與項目完全不符不得分。 |
| 4 | 招標文件技術部分響應程度 | 45.00 | 招標文件中帶“★”為重要技術指標、參數(shù)；其他為一般技術指標、參數(shù)。 完全滿足招標文件技術指標、參數(shù)要求的得45分，以此為基礎，投標人重要技術指標、參數(shù)低于招標文件規(guī)定的相應技術指標、參數(shù)的每有一項減3分，投標人一般技術指標、參數(shù)低于招標文件規(guī)定的相應技術指標、參數(shù)的每有一項減1分，兩項減完為無效投標。 【供應商需提供所投產(chǎn)品的彩頁、說明書、技術文件或相關證明材料。技術指標、參數(shù)需體現(xiàn)在上述材料中，未體現(xiàn)的技術指標、參數(shù)視為不響應。對提供虛假材料謀取中標的，評標時發(fā)現(xiàn)投標參數(shù)與實際參數(shù)不符時視為無效標書；對通過虛假材料中標者，貨到驗收技術參數(shù)與投標文件不符時，中標無效，采購方可以拒收貨，拒付款，并且供貨方必須承擔相應的法律責任?！?/td> |
| 5 | 質量保證措施 | 6.00 | 供應商需結合本次項目制定質量保證措施，措施內容包括但不限于產(chǎn)品質量保證、產(chǎn)品的適用性和兼容性、產(chǎn)品質量檢查依據(jù)、產(chǎn)品易耗易損的零配件的供應及報價、產(chǎn)品的損壞換新等內容： （1）質量保證措施完善、有詳細具體的應對措施，完全滿足需求的得6分； （2）質量保證措施較為完善、計劃較為詳細、具體，基本滿足需求的得4分； （3）質量保證措施內容簡略，無具體措施的得2分； （4）未提供方案或提供方案與項目完全不符不得分。 |
| 6 | 培訓方案 | 6.00 | 供應商應針對本項目實際特點制定相關的培訓方案； （1）培訓方案體系完善、計劃詳細、具體，有明確的培訓目標及任務，培訓時間、地點和人員的安排詳細明了，培訓前的準備工作充分具體的得6分； （2）培訓方案體系較為完善、計劃較為詳細，有培訓目標及任務安排，但不夠具體明確的得4分； （3）培訓方案體系簡略，培訓時間、地點和人員的安排存在缺漏的得2分； （4）未提供方案或提供方案與項目完全不符不得分。 |
| 合計： | 100.00 | ||
任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的，可以在招標公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議，并填寫異議內容及事實依據(jù)，該異議僅作為社會主體對采購需求內容的監(jiān)督，采購人查詢異議內容后，可根據(jù)實際情況自行決定是否采納異議內容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的，應按照《政府采購質疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。
免責聲明: 本頁面提供的內容是按照政府采購有關法律法規(guī)要求由采購人或采購代理機構發(fā)布的，寧夏政府采購網(wǎng)對其內容概不負責，亦不承擔任何法律責任。
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