PG定量檢測(cè)試劑盒（河南美凱生物）

PG定量檢測(cè)試劑盒（河南美凱生物）產(chǎn)品說(shuō)明:

檢出可根治的早期胃癌?????????????????

測(cè)定PG，特別是PGⅠ/PGⅡ比值和PGⅠ水平，對(duì)于診斷慢性萎縮性胃炎和腸化生有很高的價(jià)值，血清PG的變化可被認(rèn)為是胃癌高危的亞臨床指標(biāo)(Farinati?1991)，一項(xiàng)回顧調(diào)查(Nomura?1980)確切地顯示了胃癌與PGⅠ的聯(lián)系，在被確診的48例胃癌患者中，檢測(cè)他們幾年前為其他檢查留下的血樣品，發(fā)現(xiàn)有1/3，在當(dāng)時(shí)還“健康”的情況下血清PGⅠ水平已經(jīng)降低，對(duì)另一組胃癌患者檢查發(fā)現(xiàn)有40%屬于血清PGⅠ低水平。因此，PGⅠ/PGⅡ可用以診斷萎縮性胃炎并指示胃癌高危，從而檢出可根治的早期胃癌。

早預(yù)防、早診斷、早治療???????????????

目前，醫(yī)院診斷胃癌最主要的手段是做纖維胃鏡檢查，篩查胃癌高危人群能使消化內(nèi)鏡真正在早期癌的診斷中發(fā)揮主導(dǎo)金標(biāo)準(zhǔn)的作用。雖然X光鋇餐透視也很有診斷價(jià)值，但對(duì)早期胃癌的判定價(jià)值不高。
但是，在常規(guī)體檢中每個(gè)人做胃鏡更是不現(xiàn)實(shí)的，開(kāi)展大范圍的對(duì)人體無(wú)創(chuàng)傷、簡(jiǎn)便可靠和費(fèi)用低廉的篩查，將正常人中的高危人群篩查出來(lái)，在進(jìn)行胃鏡檢查，實(shí)施早珍、早治才是一個(gè)切實(shí)可行的方案。經(jīng)過(guò)國(guó)內(nèi)外多年的大量臨床實(shí)驗(yàn)研究表明，通過(guò)胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)檢測(cè)進(jìn)行臨床篩查診斷，對(duì)早期胃癌的發(fā)現(xiàn)和確診有重要意義。用過(guò)PGⅠ/PGⅡ進(jìn)行篩查，篩查出的“陽(yáng)性”結(jié)果，再進(jìn)一步進(jìn)行胃鏡檢查，就會(huì)變得更有針對(duì)性。

胃蛋白酶原—胃部疾病的標(biāo)志物?????????
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????胃蛋白酶原(PG)是由胃粘膜分泌的蛋白酶前體可分為PGⅠ和PGⅡ兩種亞型。PGⅠ來(lái)源于胃底腺的主細(xì)胞和頸黏液細(xì)胞，PGⅡ來(lái)源于全胃腺，十二指腸、前列腺和胰腺也產(chǎn)生少量PGⅡ。合成后的PG大部分進(jìn)入胃腔，在胃酸的作用下活化成胃蛋白酶，通常約1%的PG可通過(guò)胃粘膜進(jìn)入血液循環(huán)，血清PG的濃度反映其分泌水平，因此，血清胃蛋白酶原可以較為準(zhǔn)確地顯示胃粘膜的癥狀和功能。

胃蛋白酶原檢測(cè)的意義????????????????

?胃癌早期篩查
?胃潰瘍、萎縮性胃炎、HP感染的篩查
?幽門(mén)螺桿菌(HP)治療效果的評(píng)價(jià)
?消化性潰瘍復(fù)發(fā)、治愈的判定指標(biāo)
?胃癌切除術(shù)后復(fù)發(fā)的判定指標(biāo)
?個(gè)人胃粘膜功能的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

【檢測(cè)步驟】
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1.取出一定量的包被孔，每孔分別加入20μl校準(zhǔn)品或血清樣品。
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2.每孔分別加入酶結(jié)合物50μl。
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3.在微型振蕩器上振蕩30秒使孔內(nèi)液體混合均勻，置37℃溫育60分鐘。
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4.洗板5次（推薦使用洗板機(jī)），最后在吸水紙上拍干。
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5.每孔分別加入發(fā)光底物A和B各50μl，室溫（18℃～25℃）避光反應(yīng)5分鐘。
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6.化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度。
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【結(jié)果計(jì)算】
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選擇適當(dāng)?shù)那€擬合方式，本試劑盒推薦使用線性回歸擬和方程建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，但也可根據(jù)不同情況采用其他擬和方式。以系列校準(zhǔn)品濃度的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)（X軸），以系列校準(zhǔn)品發(fā)光強(qiáng)度值的對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)（Y軸）建立標(biāo)準(zhǔn)曲線（log-log），進(jìn)行計(jì)算。
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【參考值（參考范圍）】
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用本試劑盒測(cè)定1000份正常人空腹血清樣本，得到正常人空腹?fàn)顟B(tài)參考范圍為大于65μg/l。與PGⅡ聯(lián)合檢測(cè)，正常人樣本PGⅠ與PGⅡ比值的參考值大于7.5。各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)自己實(shí)際條件及接觸人群建立正常參考值范圍。本試劑盒僅作診斷的輔助手段之一，供臨床醫(yī)生參考。
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【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
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1.本試劑盒檢測(cè)結(jié)果不是臨床適應(yīng)癥的確認(rèn)指標(biāo)，其臨床診斷意義需結(jié)合其他檢測(cè)指標(biāo)及臨床表現(xiàn)具體分析。
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2.本試劑盒線性范圍為（1.0～200.0）μg/l。測(cè)定值超過(guò)200.0μg/l的樣本，其結(jié)果是通過(guò)校準(zhǔn)品曲線外延得出的計(jì)算結(jié)果。如果要獲得其更準(zhǔn)確的結(jié)果，需對(duì)樣本進(jìn)行稀釋。
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3.環(huán)境中的強(qiáng)氧化劑會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響，實(shí)驗(yàn)中要遠(yuǎn)離此類物質(zhì)。
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4.本試劑盒與其他廠家產(chǎn)品不同、檢測(cè)方法不同，無(wú)直接可比性。
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【檢驗(yàn)方法的局限性】
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本品用于血清樣本的測(cè)定，用于其他體液樣本中PGⅠ濃度測(cè)定的可靠性尚未得到充分確認(rèn)。

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