藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒

藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒產(chǎn)品說明:

本試劑盒用來定性檢測人線粒體基因組中與藥物性耳聾相關(guān)的中1555A>G突變和1494C>T突變，以輔助臨床診斷及用于高危人群和特定人群的篩查和用藥指導(dǎo)，也可用于流行病學(xué)調(diào)查及產(chǎn)前篩查、新生兒篩查等領(lǐng)域。

1、孕期母親

通過檢測可以及早獲知自身是否藥物性耳聾基因突變陽性個體，并提前獲知胎兒是否存在相關(guān)風(fēng)險，為自身及子女的臨床應(yīng)用藥提供終生指導(dǎo)。

2、新生兒

中國目前生育率約為1.2，每年新生兒約1600萬。目前臨床所采用的一般聽力測試方法并不能發(fā)現(xiàn)孩子是否是藥物性耳聾基因突變攜帶者，因其剛生下來時聽力表現(xiàn)是正常的，只有通過基因檢測才能獲知孩子是否攜帶有藥物性耳聾突變基因，從而避免其在今后一生中因誤用藥物而發(fā)生耳聾。

3、兒童

如果兒童是藥物性耳聾基因突變攜帶者，其聽力表現(xiàn)是正常的，但其使用氨基糖苷類藥物時則會發(fā)生耳聾。

4、高危人群及特定人群

對于聽力殘疾人群、有耳聾家族史群體、結(jié)核病患者（目前全國約5.5億人受到結(jié)核菌感染）、老年人、肝腎功能不全患者、育齡人群等，進(jìn)行基因篩查。

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