瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動過敏原檢測儀

瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動過敏原檢測儀產(chǎn)品說明:

【用 途】 該產(chǎn)品在醫(yī)學臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷

【結(jié) 構(gòu)】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機等部件及其它附件構(gòu)成。測定原理：ImmunoCAP/EliA技術(shù)。

【詳細說明】 UniCAP是一先進的實驗室系統(tǒng)，包括體外檢測試劑和高度自動化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算——全部自動化。而且，嚴格控制的測試條件，包括內(nèi)部儲存的標準曲線，確保實驗結(jié)果的真實可靠。從一簡單的血樣，UniCAP可快速而準確地dedao檢測結(jié)果。

高靈敏度及高特異性

UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有高與變應原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應條件和較短的擴散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15。來自美國、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說明，與獨立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。

anquan及可靠

由于檢測在體外進行，避免了皮膚試驗潛在的誘發(fā)過敏反應的危險，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。

根據(jù)WHO國際標準進行標準化

作為全球體外檢測的參考系統(tǒng)， UniCAP系統(tǒng)提供了國際認可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標準，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標準，被譽為過敏原體外檢測的“金標準”。UniCAP檢測的標準化允許您將您的檢測結(jié)果與世界上任何實驗室的結(jié)果進行比較。

招商政策:

①及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨；
②實行區(qū)域代理，確保運作者權(quán)益；
③提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比；
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務工作；
⑤完成任務年終返點；
⑥提供合法的經(jīng)營手續(xù)；

代理商要求:

①有長期合作的決心；
②具有較強的責任心和信心；
③完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
④具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽；
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開發(fā)能力；