廠商瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動(dòng)過(guò)敏原檢測(cè)儀

廠商瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動(dòng)過(guò)敏原檢測(cè)儀產(chǎn)品說(shuō)明:

【用 途】 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床用于Phadiatop吸入過(guò)敏原篩查、Fx5食物過(guò)敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷

【結(jié) 構(gòu)】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機(jī)等部件及其它附件構(gòu)成。測(cè)定原理：ImmunoCAP/EliA技術(shù)。

【詳細(xì)說(shuō)明】 UniCAP是一先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算——全部自動(dòng)化。而且，嚴(yán)格控制的測(cè)試條件，包括內(nèi)部?jī)?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣，UniCAP可快速而準(zhǔn)確地dedao檢測(cè)結(jié)果。

高靈敏度及高特異性

UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過(guò)敏原的檢出率較以往方法提高15。來(lái)自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說(shuō)明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。

anquan及可靠

由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。

根據(jù)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化

作為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)， UniCAP系統(tǒng)提供了國(guó)際認(rèn)可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)，被譽(yù)為過(guò)敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。UniCAP檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化允許您將您的檢測(cè)結(jié)果與世界上任何實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果進(jìn)行比較。

一、什么是UniCAP？

UniCAP是一先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟：加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算，全部自動(dòng)化。而且，嚴(yán)格控制測(cè)試條件，包括內(nèi)部?jī)?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣，UniCAP可快速而準(zhǔn)確地dedao檢測(cè)結(jié)果。

二、為什么說(shuō)UniCAP100是過(guò)敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”？

治療過(guò)敏性疾病的關(guān)鍵點(diǎn)在于過(guò)敏原的檢測(cè)，過(guò)敏原檢測(cè)的結(jié)果直接關(guān)系到過(guò)敏性疾病的預(yù)防和治療效果。如果過(guò)敏原檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確，則無(wú)法為醫(yī)生提供治療的可靠依據(jù)，可能耽誤疾病的治療。

目前，國(guó)際上公認(rèn)的過(guò)敏原檢測(cè)方法包括兩大類，一類是皮膚試驗(yàn)，包括點(diǎn)刺試驗(yàn)、斑貼試驗(yàn)、皮內(nèi)試驗(yàn)；另一大類就是血液化驗(yàn)。但如果要使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤，聯(lián)合應(yīng)用這兩種檢測(cè)方法，這也就是我們所說(shuō)的“多項(xiàng)技術(shù)立體檢測(cè)”。

而UniCAP100因其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，檢出率高，而且檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，受到國(guó)內(nèi)外專家的一致認(rèn)可，成為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)。

三、UniCAP100的優(yōu)勢(shì)特征

1、全過(guò)程自動(dòng)化

UniCAP100的所有操作步驟：加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算，全部自動(dòng)化，可快速得出檢測(cè)結(jié)果且保證結(jié)果真是可靠。

2、高靈敏度、高特異性、高檢出率

UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過(guò)敏原的檢出率較以往方法提高15。來(lái)自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說(shuō)明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。

3、

由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。

4、根據(jù)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化

作為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)，UniCAP系統(tǒng)提供了國(guó)際認(rèn)可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

5、檢測(cè)范圍廣

Uni-CAP100型全自動(dòng)過(guò)敏原檢測(cè)儀可檢測(cè)包括吸入、食物等600多種過(guò)敏原，通過(guò)簡(jiǎn)單的血液采集，就可快速而準(zhǔn)確dedao檢測(cè)結(jié)果。同時(shí)，它還可以檢測(cè)出過(guò)敏的程度，受到國(guó)內(nèi)外專家的一致認(rèn)可。

招商政策:

①及時(shí)提供貨源，確保全國(guó)范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨；
②實(shí)行區(qū)域代理，確保運(yùn)作者權(quán)益；
③提供合理的運(yùn)作空間，確保投入與收益成正比；
④企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務(wù)工作；
⑤完成任務(wù)年終返點(diǎn)；
⑥提供合法的經(jīng)營(yíng)手續(xù)；

代理商要求:

①有長(zhǎng)期合作的決心；
②具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心；
③完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
④具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)；
⑤具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)能力；