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肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3401247號
深圳市南山區(qū)登良路南油天安工業(yè)區(qū)6棟8樓D座
2014-07-10
2019-07-09
變更日期:2014.11.20,“1)原批準(zhǔn)注冊的申請人住所為“深圳市南山區(qū)登良路南油天安工業(yè)區(qū)6棟8樓D座”。2)原批準(zhǔn)注冊的生產(chǎn)地址為“深圳市南山區(qū)登良路南油天安工業(yè)區(qū)6棟8樓D座、6棟4A”?!弊兏鼮椤?)注冊證載明的申請人住所變更為“深圳市寶安區(qū)松崗街道燕川社區(qū)廠房2棟(牛角路5-1)”。2)注冊證載明的生產(chǎn)地址變更為“深圳市寶安區(qū)松崗街道燕川社區(qū)廠房2棟(牛角路5-1)”?!薄?/p>
YZB/國 4035-2014
深圳市南山區(qū)登良路南油天安工業(yè)區(qū)6棟8樓D座、6棟4A
48人份/盒,96人份/盒。
該產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清中的肺炎支原體特異性IgG抗體。
肺炎支原體IgG抗體包被板、肺炎支原體IgG抗體陰性對照、肺炎支原體IgG抗體陽性對照、IgG抗體標(biāo)本稀釋液、肺炎支原體IgG抗體酶結(jié)合物、濃縮洗滌液(25×)、顯色劑A、顯色劑B、終止液。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)。產(chǎn)品有效期:2~8℃貯存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。
肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國械注進(jìn)20163400440/R-Biopharm AG 有效期至:2021-01-31肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3400724號/北京現(xiàn)代高達(dá)生物技術(shù)有限責(zé)任公司 有效期至:2017-05-16肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國械注準(zhǔn)20153402273/同昕生物技術(shù)(北京)有限公司 有效期至:2020-12-15肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國械注準(zhǔn)20173400275/北京現(xiàn)代高達(dá)生物技術(shù)有限責(zé)任公司 有效期至:2022-02-26