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血液透析濃縮液

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

血液透析濃縮液

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3451212號(hào)

注冊(cè)人住所:

江蘇省武進(jìn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)和平南路528號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期:

2010-11-23

有效期至:

2014-11-22

結(jié)構(gòu)及組成:

該產(chǎn)品主要由藥用氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、冰醋酸、碳酸氫鈉以一定比例配制而成,僅與血透裝置配合使用。

適用范圍:

臨床用于血液透析治療,糾正患者電解質(zhì),酸堿平穩(wěn)紊亂,清除血液中部分尿毒癥毒素。該產(chǎn)品適用于治療急性腎衰竭,慢性腎衰竭(尿毒癥)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YY-0598-2006 《血液透析及相關(guān)治療用濃縮物》

生產(chǎn)地址:

常州市新北區(qū)科技園創(chuàng)新北樓459)461室,江蘇省武進(jìn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)和平南路528號(hào)

型號(hào)規(guī)格:

AH01-I(A、B液)35X、AH02-IV(A、B液)36.83X

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