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全自動凝血分析儀

國產 有效 注冊
產品名稱:

全自動凝血分析儀

注冊(備案)號:

津械注準20192220115

注冊人住所:

華苑產業(yè)區(qū)海泰發(fā)展六道6號海泰綠色產業(yè)基地C座201A、201B

批準(備案)日期:

2024-03-26

有效期至:

2029-08-18

結構及組成:

該產品由預溫模塊、加樣模塊、檢測模塊、控制模塊和控制軟件組成。

適用范圍:

用于對血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能分析的項目檢測。檢測項目包括:活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(FIB)、 D-二聚體(D-dimer)、纖維蛋白降解物(FDP)

生產地址:

天津市濱海新區(qū)濱海高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)海泰發(fā)展六道6號海泰綠色產業(yè)基地C座101室,天津市濱海新區(qū)濱海高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)海泰發(fā)展六道6號海泰綠色產業(yè)基地C座201室A,天津市濱海新區(qū)濱海高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)海泰發(fā)展六道6號海泰綠色產業(yè)基地C座201室A,天津市濱海新區(qū)濱海高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)海泰發(fā)展六道6號海泰綠色產業(yè)基地C座101室

型號規(guī)格:

TSA7000、TSA8000、TSA9000C

管理類別:

備注:

原《分類目錄》產品分類編碼:;原注冊證號:津械注準20192220115

產品圖片
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