互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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Cholestest LDL
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2401319號(hào)
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
2012-04-09
2016-04-08
試劑盒主要組成:酶液:4-氨基安替匹林、膽固醇氧化酶、膽固醇酯酶、過氧化物酶、表面活性劑1、Good緩沖液(pH6.3);顯色液:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺鈉(DsBmT)、表面活性劑2、Good緩沖液(pH6.3)。產(chǎn)品有效期:保存于2-10℃,有效期:2年。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。
本試劑盒用于定量檢測(cè)血清或血漿中的LDL-膽固醇濃度。
積水醫(yī)療科技(中國)有限公司
日本
YZB/JAP 0757-2012
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
①酶液:55mL×2、60mL×2、60mL×4、80mL×2、100mL×2、100mL×4、100mL×6、250mL×6、500mL×6;②顯色液:20mL×2、25mL×2、50mL×2、80mL×2、20mL×4、50mL×4、80mL×4、200mL×4、250mL×1、200mL×6、250mL×6