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全自動(dòng)凝血分析儀Automated Blood Coagulation Analyzer

進(jìn)口有效注冊(cè) 第二類

產(chǎn)品名稱：

全自動(dòng)凝血分析儀Automated Blood Coagulation Analyzer

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)械注進(jìn)20162224295

注冊(cè)人住所：

1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan

批準(zhǔn)(備案)日期：

2020-11-12

有效期至：

2025-11-11

結(jié)構(gòu)及組成：

由主機(jī)及軟件（軟件發(fā)布版本：Ver.0）組成。

適用范圍：

本儀器通過(guò)采用凝固法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上對(duì)來(lái)源于人體的抗凝血漿樣本（抗凝劑為枸櫞酸鈉）中的被分析物進(jìn)行檢測(cè)凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能。

代理公司：

希森美康醫(yī)用電子（上海）有限公司

代理公司地址：

中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)冰克路500號(hào)5幢209室

生產(chǎn)地址：

1850-3 Hirooka-Nomura,Shiojiri,Nagano 399-0702,Japan

型號(hào)規(guī)格：

CA-620

管理類別：

第二類

備注：

原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20162404295

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